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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
RNA Cap Structure Analogs
- 库存:
大量
- 供应商:
上海沪震生物科技有限公司
- 规格:
25 OD/盒
本产品作为引物能在 SP6 RNA 聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA 聚合酶作用下,转录出更多的带帽RNA。也可按Contrease方法,以 m7G(5' )ppp(5' )G 或 m7G(5' )ppp(5' )A为引物,利用 E. coli RNA 聚合酶,在体外有效合成带帽RNA。帽类似物有两个 3' 羟基基团使得它们可从任一方向结合到 RNA 上。而本产品抗-反向帽类似物 (ARCA) 3' OMethyl-m7G(5')ppp(5')G 的一个羟基被甲基化,只能以 m7G 作为第一个碱基与 RNA 结合,而这个方向可以增强体外翻译,本产品结构如下:
60402-30 超快非醇核酸沉淀剂 30次 190
60402-100 超快非醇核酸沉淀剂 100次 490
DNA纯化回收
60202-50 柱式DNAback 50次 120
60202-100 柱式DNAback 100次 200
90506-50 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒 50次 160
90506-100 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒 100次 290
90211-50 低载量PCR片段纯化试剂盒 50次 190
90211-100 低载量PCR片段纯化试剂盒 100次 350
90212-50 高载量PCR片段纯化试剂盒 50次 240
90212-100 高载量PCR片段纯化试剂盒 100次 390
100201-5 海量PCR片段纯化试剂盒 5次 990
80919-1 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒 1次 290
80919-5 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒 5次 990
60706-30 一管式胶回收试剂 30次 120
60706-100 一管式胶回收试剂 100次 350
70908-30 PAGE DNAback 30次 120
70908-100 PAGE DNAback 100次 350
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物-RNA Cap Structure Analogs80202-50 柱式PAGE DNAback 50次 490
80401-50 柱式OLIGOback 50次 990
RNA纯化回收
80204-50 柱式RNAclean 50次 990
70604-40 小RNA胶回收试剂盒 40次 690
80203-50 柱式miRNAback 50次 990
其它
其它
70104-125 无毒型可见光核酸印迹膜染液 125ml 120
第五章 核酸扩增系列
PCR成分及添加剂
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文献和实验和 g 位的改变用下画线标示;为 增加稳定性、增加净电荷以便于纯化,以及为加入发色团的改变标为斜体。 13. 三条肽链是 T9 : Ac-R M KQ L E K K XEELLSK AQ Q LEKE A A Q L K K L V O NH2, T16:Ac-R MKQLEKK AEELLSK XQQLEKE A A Q L KKL VG- NH2, T23 : AR M KQ LEK K AEELLSK AQ Q LEKE XA Q L K K L VG-NH2 [37
Synthesis of a 4‐Selenothymidine Phosphoramidite and Incorporation into Oligonucleotides
., Minasov, G., Dobler, M., Leumann, C.J., and Eschenmoser, A. 2006. Crystal structure of homo‐DNA and nature's choice of pentose over hexose in the genetic system. J. Am. Chem. Soc. 128: 10847‐10856.
的,其转录产物5' 末端都有1 个TMG(2',2',7'-trimerthylation cap)帽子。在这类基因的转录起始位点上游80 - 120 nt 处通常有一个类似TATA box 的序列元件。内含子编码的snoRNA的发现是RNA分子生物学研究领域的一个重大进展。一部分内含子编码的 snoRNA 不依赖mRNA 前体的剪切加工过程,它们通过核酸内切酶直接作用于mRNA前体释放;而大多数内含子编码的snoRNA 的产生伴随着宿主基因 pre-mRNA 的加工剪切,包括核酸内切酶切去分枝套索结构
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