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MnCl2溶液,25mM,PCR级-MnCl2 ,PCR G

rade
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  • ¥190
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • hz130307-51
  • 2025年07月16日
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      低温运输、-20℃保存

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      一年

    • 英文名

      MnCl2 ,PCR Grade

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海沪震生物科技有限公司

    • 规格

      5 mL/盒

    MnCl2溶液,25mM,PCR级-MnCl2 ,PCR Grade

    产品及特点

    本产品为专门用于易错PCR的MnCl2水溶液,浓度为25mM,可用于调节MnCl2的最佳浓度。由于Mg2+在PCR过程中可以稳定非互补的碱基对,Mn2+能够降低聚合酶对模板的特异性,因而调整两种离子的浓度,可获得不同突变频率的多样性文库。分子量为125.8。CAS号为7773-01-5,水合氯化锰外观为玫瑰色单斜晶体;无水氯化锰外观为桃红色结晶。密度为2.977g/cm3。熔点是650℃。在高于熔点温度下升华。沸点1190℃。易溶于水,溶于醇,不溶于醚。

    MnCl2溶液,25mM,PCR级-MnCl2 ,PCR Grade低温运输、-20℃保存,有效期一年。病毒RNA提取试剂盒:从血液、尿液、分泌液和其它无细胞体液中纯化RNA    
    R6874-00    E.Z.N.A.?Viral RNA Kit(5)
    R6874-01    E.Z.N.A.?Viral RNA Kit(50)
    R6874-02    E.Z.N.A.?Viral RNA Kit(200)
    96孔植物RNA提取试剂盒:一次高通量地从新鲜植物组织中提取96个样品的总RNA    
    R1027-01    Plant RNA Kit(2x96)
    R1027-02    Plant RNA Kit(8x96)
    产品编号    产品名称
    植物RNA小量提取试剂盒:从小于100mg植物组织中提取总RNA    
    R6827-00    Plant RNA Kit(5)
    R6827-01    Plant RNA Kit(50)
    R6827-02    Plant RNA Kit(200)
    植物RNA中量提取试剂盒:从小于500mg新鲜或冷藏的植物组织中提取500ug总RNA    
    R6628-01    Plant RNA Midi Kit(10)
    R6628-02    Plant RNA Midi Kit(25)
    植物RNA大量提取试剂盒:从小于5g新鲜或冷藏的植物组织中提取高达2mg总RNA    
    R6629-01    Plant RNA Maxi Kit(5)
    R6629-02    Plant RNA Maxi Kit(20)
    真菌RNA小量提取试剂盒:从小于100mg真菌组织或真菌细胞中提取总RNA    
    R6840-00    Fungal RNA Kit(5)
    R6840-01    Fungal RNA Kit(50)
    R6840-02    Fungal RNA Kit(200)
    RNA保护液:保护组织或细胞在12个月内中总RNA不发生降解    
    R0424-01    RNAsafer Stabilizer Reagent(50ml)
    R0424-02    RNAsafer Stabilizer Reagent(250ml)

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    • 作者
    • 内容
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    图标文献和实验
    相关实验
    • PCR专题

      ;再如引物退火,这会影响特异性。dNTP和模板同镁离子结合,降低了酶活性所需要的游离镁离子的量。最佳的镁离子浓度对于不同的引物对和模板都不同,但是包含200μM dNTP的典型PCR起始浓度是1.5mM(注意:对实时定量PCR,使用3到5mM带有荧光探针的镁离子溶液)。在多数情况下,较高的游离镁离子浓度可以增加产量,但也会增加非特异性扩增,降低忠实性(当然,也有相反的报道)。为了确定最佳浓度, 可以用0.1-5mmol/L的递增浓度的Mg2+ 进行预备实验,选出最适的Mg2+浓度。在PCR反应混合物中

    • PCR各处应用模式

      扩增的方法就称为玻片PCR(Slide-PCR)。 先将细胞涂片或呈单层细胞,然后用甲醇/醋酸(3:1,V/V)、Carnoy溶液、无水乙醇或4%多聚甲醛溶液固定5~15min。用蒸馏水冲洗,干燥,直接使用或保存于-20℃备用。在玻片上划20mm×28mm为免疫组化反应区。加入30μl PCR反应混合液,其中含10mmol/L Tris pH8.3,50mmol/L KCl,1.5mmol/L MgCl2,200μmol/l dNTPs,100nmol/L引物,0.01%(V/V)明胶,0.2

    • 玻片PCR

      在聚丙烯管中可以对多种含膜板材料进行PCR,而在显微玻片上用组织细胞涂片或切片直接进行DNA扩增的方法就称为玻片PCR(Slide-PCR)。   先将细胞涂片或呈单层细胞,然后用甲醇/醋酸(3:1,V/V)、Carnoy溶液、无水乙醇或4%多聚甲醛溶液固定5~15min。用蒸馏水冲洗,干燥,直接使用或保存于-20℃备用。在玻片上划20mm×28mm为免疫组化反应区。加入30μl PCR反应混合液,其中含10mmol/L Tris pH8.3,50mmol/L KCl,1.5mmol

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