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胰蛋白酶抗原修复试剂盒 免疫检测

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  • ¥180 - 1660
  • 百奥莱博
  • 北京
  • GL1111-MVF
  • 2025年07月13日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    胰蛋白酶抗原修复试剂盒 是高品质的免疫检测产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多胰蛋白酶抗原修复试剂盒等免疫检测产品请联系我司咨询订购。


    名称:胰蛋白酶抗原修复试剂盒
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:2×100ml
    用途:抗原修复缓冲液
    注意事项:主要由H2O2-甲醇溶液、胰蛋白酶修复液组成。
    保存:—20℃,6个月
    关键词:GL1111,百奥莱博,胰蛋白酶抗原修复试剂盒


    我公司的胰蛋白酶抗原修复试剂盒 免疫检测,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

     

    编号 名称
    GL0297 改良Krebs-Henseleit溶液(不含*)
    GL0444 改良Weigert弹力纤维染色液
    GL0686 碳酸*饱和水溶液
    GL0984 脱氧胆酸*溶液(1%,pH7.0)
    GL0415 软骨染色液(番红O法)
    GL1720 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(0.1mol/L,pH3.0-6.6)
    GL1382 SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)
    GL1034 PB磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)
    GL1740 无菌双蒸水
    GL0325 碘化丙啶PI染色液(DNA染色)
    GL0732 酚红指示剂
    GL1884 脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)
    GL1257 核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)
    GL1715 *化*溶液(5mol/L,无菌)


    GL1853 尿蛋白定性检测试剂盒(乙酸法)
    GL1858 尿肌红蛋白定性检测试剂盒(化学法)
    GL1486 Bradford蛋白定量试剂盒
    GL0275 DEAE-Dextran细胞转染试剂盒
    GL0423 Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH化学氧化法)
    GL1148 DNA非变性加样缓冲液(2×)
    GL0084 HEPES溶液(pH7.2)
    GL0035 磷酸缓冲盐粉剂(无**)
    GL2074 脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊微板法)
    GL1297 RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)


    GL1477 细胞核蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒
    GL1424 Acr-Bis(30%:1.6%)
    GL0701 罗丹明B指示剂
    GL1162 Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE)
    GL1674 甘油溶液(10%,无菌)
    GL1657 Tris-蔗糖溶液(10%)
    GL0020 羧苄青霉素溶液(50mg/ml)
    GL1981 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP双试剂微板法)
    GL0259 Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法)
    GL1993 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(过氧化物酶比色法)
    GL0722 甲基红指示剂
    GL1066 硼*(代"酸")盐缓冲液(BBS,pH8.0)
    GL2104 氧化型谷胱甘肽(GSSG)检测试剂盒(DTNB速率比色法)
    GL0329 吖啶橙染色液


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    相关实验
    • Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

      时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding

    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

    • 针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

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