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北京磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁,RNase free

)厂家价格
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  • ¥140 - 2020
  • 百奥莱博
  • GL1263-FAD
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    名称:磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无**,RNase free)
    规格:500ml
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:GL1263
    用途:多用于RNA杂交
    注意事项:经高压灭菌处理。主要由NaCl、KCl、 Na2HPO4、KH2PO4组成,pH值为7.4,经DEPC处理。
    保存:4℃,12个月
    关键词:1×PBS,无**,RNase free,GL1263,磷酸缓冲盐溶液,磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无**,RNase free),百奥莱博


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    编号 名称
    GL1849 复*交叉检测试剂盒
    GL0354 液泡系专用中性红染色液
    GL2084 α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点微板法)
    GL1022 非特异结合性封闭液
    GL0256 PIPES溶液
    GL1865 尿胆原定性检测试剂盒(改良Ehrlich法)
    GL0183 高糖DMEM(含丙*(代"酮")酸*)
    GL0723 乙基红指示剂
    GL1672 甘*酸缓冲液(0.05mol/L,pH2.2-3.6)
    GL0421 Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH自然氧化法)
    GL0757 百里酚蓝-酚酞指示剂
    GL1977 尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶微板法)


    GL0543 Regaud固定液
    GL0966 福尔马林色素清除液
    GL1721 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(0.1mol/L,pH4.5)
    GL1565 *基黑10B染色液
    GL0148 SOB培养基粉剂
    GL1675 甘油溶液(100%,无菌)
    GL1200 TEN缓冲液(1×,pH7.2)
    GL1180 *酚蓝蔗糖溶液(0.25%)
    GL1560 BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒
    GL1500 考马斯亮蓝快速染色液
    GL1314 DTT溶液(1mol/L,RNase free)
    GL1551 通用定影液
    GL0517 精液白细胞过氧化物酶染色液(正甲**(代"胺")法)
    GL0565 福尔马林-乙酸*固定液(10%)


    GL1109 胃蛋白酶抗原修复液
    GL1921 铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)
    GL2044 丙*酸*基转移酶(ALT)检测试剂盒(赖氏微板法)
    GL1284 蛋白酶K溶液(Proteinase K,20mg/ml)
    GL0484 中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)
    GL0105 丙*(代"酮")酸*溶液(0.1mol/L,无菌)
    GL1808 肝素*溶液(0.5%,62.5KU)
    GL1911 丙*(代"酮")酸检测试剂盒(二硝基*(代"*")肼微板法)
    GL1136 ELISA洗涤液(10×,pH7.4)
    GL0261 Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)


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    相关实验
    • PBS和D-PBS缓冲溶液的配制方法

      的冲洗液、冻存液和培养液。 (2)D-PBS配方:氯化钠8 g,氯化钾0.2 g,磷酸氢二钠1.15 g,磷酸二氢钾0.2 g,氯化钙0.1 g,含6个结晶水的氯化0.1 g溶于1 L ddH2O中。 (3)以上配方为含有钙离子的D-PBS,如不加氯化钙和氯化,即为无钙镁的D-PBS。 (4)在以上配方的基础上,还可以加入葡萄糖、丙酮酸钠等,以更利于培养物的生长。 D-PBS是杜氏磷酸缓冲液,也是一种磷酸盐缓冲液,与常规磷酸缓冲液最大的不同

    • 流式细胞术样本制备技术

      PBS)离心洗涤 1~2 次; 若悬液中有明显的沉淀块,需用 200~300 目的滤网过滤后再用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)洗涤 1~2 次; 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整浓度至 1x107/mL 备用。 六、贴壁细胞的制备 吸除培养基上清液,用含无钙离子的PBS漂洗一次; 以 25 mL 培养基为例,加入 1 mL 消化液(0.1%胰蛋白酶),置室温(25℃)或 37℃ 消化 2~5 min;或者加入 1 mL 的 EDTA

    • 病毒RNA传统提取方法

      一、细胞的裂解1、单层细胞的裂解a)吸出培养液,以7ml用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲盐溶液PBS冲洗细胞培养皿内的单层细胞,重复1次,将平板置于冰上直至所有单层细胞冲洗完毕。也可将平板放在一块铝板上,再将铝板置于冰盘上。b)直径为90mm的培养皿需加0.5ml RNA提取缓冲液,并使之遍布整个平板的表面。(RNA提取缓冲注液配方:0.14mol/L NaCl,1.5mmol/L MgCl2,10mmol/L Tris.Cl(pH8.6),0.5%NP-40,1mmol/L二硫苏糖醇(DTT

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