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冷藏
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长期
- 英文名:
Homocysteine Assay Kit
- 库存:
670
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖同型半胱*酸测定试剂盒(酶循环法)北京厂家现货在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:同型半胱*酸测定试剂盒(酶循环法)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:R1:21ml×1 R2:6ml×1
英文名:Homocysteine Assay Kit
编号:SNM254
检测指标:同型半胱*酸;Hcy
本试剂通过测定人血清同型半胱*酸的浓度,辅助相关疾病的诊断。同型半胱*酸主要作为心血管疾病,尤其是冠状动脉粥硬化和心肌梗死的危险指标,它的浓度升高程度与疾病的危险性成正比,是诱发心血管疾病的一个独立危险的因素。
氧化性的同型半胱*酸(Hcy)被还原为游离态的同型半胱*酸,游离态的同型半胱*酸在同型半胱*酸-甲基转移酶催化下与S-腺苷同型半胱*酸(SAM)反应生成甲硫*酸和S-腺苷同型半胱*酸(SAH)。SAH被SHA-水解酶水解形成腺苷和Hcy。生成的Hcy进入Hcy-甲基转移酶催化的催化反应,形成循环反应。这个循环反应导致了检测信号的明显放大。形成的腺苷立即脱*转化为次黄苷和*,*进一步在谷*酸脱*酶催化下和NADH反应,将NADH转化变为NAD。在340.nm处检测NADH减少造成的吸光度下降量与样品同中性半胱*酸的浓度成比例。
检测样品应是新鲜血清或血浆。样本可在室温下稳定4天,2-8℃稳定几周,-20℃稳定数月或数年。不可以使用含有*化*的血清或血浆。溶血,浑浊,严重脂血样本不适宜做Hcy检测。采血前尽量避免高蛋白饮食,可导致HCY升高。血清样本检测结果常比抗凝血浆检测结果高5-10%。
关键词:Hcy测定试剂盒,Hcy测试盒,同型半胱*酸测定试剂盒,同型半胱*酸测试盒,酶循环法
欲咨询购买同型半胱*酸测定试剂盒(酶循环法)北京厂家现货,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| SNM276 | α-岩藻糖苷酶测定试剂盒(速率法) |
| SNM315 | 谷草转*酶测试盒(微板法) |
| SNM554 | DMEM低糖培养基(含L谷*酰胺,含丙*(代"酮")酸*) |
| SNM103 | 蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法) |
| SNM328 | *测试盒(带标准)比色法 |
| SNM318 | 丙*酸*基转移酶测试盒(赖氏法)(微板法) |
| SNM340 | 网状纤维染液 |
| SNM277 | 血管紧张素转换酶测定试剂盒(连续监测法) |
| SNM196 | 维生素C(抗坏血酸)测定试剂盒(比色法) |
| SNM389 | RIPA裂解液(高强度) |
| SNM207 | 黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法) |
| SNM037 | 柠檬酸含量测试盒(比色法) |
| SNM388 | RIPA裂解液(中强度) |
| SNM488 | 蛋白酶K |
| SNM530 | Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒 |
| SNM448 | SDS-PAGE电泳缓冲液(10×) |
| SNM527 | 线粒体提取试剂盒 |
| SNM155 | 肝/肌糖原测定试剂盒 |
| SNM418 | 全蛋白提取试剂盒 |
| SNM001 | α-岩藻糖苷酶测试盒(比色法) |
| SNM491 | PBS缓冲液 |
| SNM149 | 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM461 | 蛋白电泳预制胶(10-20%,10孔/15孔) |
| SNM432 | WB洗涤液(10×) |
| SNM549 | MEM培养基(含Earle平衡盐) |
| SNM028 | *丙*酸解*酶测试盒(比色法) |
| SNM359 | 快速姬姆萨染液(适用于疟原虫染色) |
| SNM231 | 甘油含量测试盒(组织)(微量酶标法) |
| SNM191 | 一氧化*(代"氮")合成酶分型测试盒[测(T-NOS、iNOS、cNOS)三型同时出结果](比色法) |
| SNM306 | 血红蛋白测试液(HICN比色法) |
| SNM046 | 硫氧还蛋白过氧化物酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM114 | 胰蛋白酶测定试剂盒(紫外比色法) |
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文献和实验/DNA分相的干扰,要么残留大量DNA,要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物,氧化破坏RNA,或者残留这些多糖多酚,色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制,市面上绝大多数的国产厂家是使用TRIzol的方法进行改良,无论是不是加了离心柱。但是实践证明,改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单:是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿,如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。 第二种试剂盒失败的原因:直接裂解过柱子的方法是目前最先进的方法,但是也是技术
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
、多酚、次级代谢产物丰富的情况下,TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰,要么残留大量DNA,要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物,氧化破坏RNA,或者残留这些多糖多酚,色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制,市面上绝大多数的国产厂家是使用TRIzol的方法进行改良,无论是不是加了离心柱。但是实践证明,改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单:是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿,如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良
案例一:DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景:奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验,许多从北京购买的试剂买不到,对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒,效果不错,在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验,第一批组化实验结果很好,抗体浓度感觉比较合适(Santa Cruz公司1:200),等做第二批时发现封闭血清不够了,为了保证实验顺利进行,我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒,同时抗体稀释液也不够了,我又重新从博士
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