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上海信帆生物科技有限公司
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支,瓶,箱
质控品,是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质,这种物质通常与其他杂志混在一起。基本要求包括:①基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致,以避免可能的“基质效应”的存在。②要求其所含待测物的浓度尽可能接近试验的Cut-off值或临床决定性水平。 每天在上机开始前,都要先做质控,再根据质控结果决定哪几项需要做校准。
质控品:IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液,不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时,应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、好是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。
校准品:公司指定用来校准某检测系统(仪器+试剂+方法程序)的,是考虑到它具有基质效应的情况下,人为赋予校准品的校准值。因此,校准品必须专用于某一检测系统。
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文献和实验,可协助对肿瘤的诊断和预后估计。 (5)前列腺酸性磷酸酶(PAP)和前列腺特异抗原(PSA) PAP为分子量约十万的糖蛋白,酸性磷酸酶同功酶之一,是细胞的溶解体和分泌物的正常成分。具有组织特异性,主要用于诊断前列腺癌。 PSA是前列腺上皮细胞分泌的一种激肽释放酶样的蛋白酶,分子量为33000的单链糖蛋白。前列腺癌时PSA检出率为70%~90%,在良性前列腺组织增生和女性乳腺癌时也可升高。 F-
于卵巢或睾丸胚胎癌病人血清中。 人绒毛膜促性腺激素的β亚单位(β-HCG)可应用免疫方法检测,其见于妇女妊娠期滋养层细胞肿瘤(GTN),包括囊性葡萄胎,非转移性GTN,转移性GTN(参见第241节妊娠期滋养层细胞疾病).||理约在2/3男性睾丸胚胎性或绒毛膜癌患者中也可见到β-HCG的升高,由于β亚单位对HCG具有特异性因而可被检测。 前列腺特异抗原(PSA)是存在于前列腺导管上皮细胞的一种糖蛋白,正常人血清中可检测出低浓度
子量蛋白,为淋巴细胞、巨噬细胞分泌。临床用于诊断多发性骨髓瘤。在肾功能不良时也升高。 (4)血清铁蛋白(SF) 分子量为43-45万的大分子蛋白,作为储存铁,存在于肝、脾和骨髓中。临床为诊断隐性贫血较灵敏的指标。癌细胞具有较强合成SF的能力,可协助对肿瘤的诊断和预后估计。 (5)前列腺酸性磷酸酶(PAP)和前列腺特异抗原(PSA) PAP为分子量约十万的糖蛋白,酸性磷酸酶同功酶之一,是细胞的溶解体和分泌物的正常成分。具有组织特异性,主要
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