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- 信帆生物
- XFJZP128
- 2025年11月03日
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100
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上海信帆生物科技有限公司
- 规格：
支，瓶
质控品，是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质，这种物质通常与其他杂志混在一起。基本要求包括：①基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致，以避免可能的“基质效应”的存在。②要求其所含待测物的浓度尽可能接近试验的Ｃｕｔ－ｏｆｆ值或临床决定性水平。 每天在上机开始前，都要先做质控，再根据质控结果决定哪几项需要做校准。
质控品：IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液，不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时，应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、好是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。
校准品：公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法程序）的，是考虑到它具有基质效应的情况下，人为赋予校准品的校准值。因此，校准品必须专用于某一检测系统。
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文献和实验人 绒毛膜促性腺激素(HCG) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，尿液及相关液体样本中绒毛膜促性腺激素(HCG) 的 活性。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 绒毛膜促性腺激素 (HCG) 水平。用纯化的 人 绒毛膜促性腺激素 (HCG) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入绒毛膜促性腺激素 (HCG
引言：有人询问血HCG含量（化学发光）在多少范围可以诊断为宫外孕？我找到这篇教材中关于HCG测定的资料给您参考。尚没有用化学发光技术测定血HCG诊断宫外孕的标准报道。一般说来，用HCG正常上升排除宫外孕的阳性预测值为约95%（正常妊娠每2-3天血清HCG浓度翻1倍），比较超声结果和HCG浓度也能估计宫外孕，HCG达1000U/L时，阴道超声应可识别出宫内孕囊，HCG必须达6500U/L时，腹部超声才能识别出宫内孕囊，如果不是这样，则应怀疑异位妊娠。医学教育网|搜索整理 人绒毛膜促性腺激素
成熟女性因受精的卵子移动到子宫腔内着床后，形成胚胎，在发育成长为胎儿过程中，胎盘合体滋养层细胞产生大量的人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG），可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。当妊娠1-2.5时，血清和尿中的HCG水平即可迅速升高，第8郛周达到高峰，至郛期第4个月始降至中等水平，并一直维持到妊娠末期。
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