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- 信帆生物
- XFJZP116
- 2025年11月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
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100
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上海信帆生物科技有限公司
- 规格：
支，瓶，箱
质控品，是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质，这种物质通常与其他杂志混在一起。基本要求包括：①基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致，以避免可能的“基质效应”的存在。②要求其所含待测物的浓度尽可能接近试验的Ｃｕｔ－ｏｆｆ值或临床决定性水平。 每天在上机开始前，都要先做质控，再根据质控结果决定哪几项需要做校准。
质控品：IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液，不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时，应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、好是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。
校准品：公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法程序）的，是考虑到它具有基质效应的情况下，人为赋予校准品的校准值。因此，校准品必须专用于某一检测系统。
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文献和实验（1）原理： 在待测血清中加入一定量的血红蛋白液，使之与待测血清中的结合珠蛋白（Hp）形成Hp-Hb复合物。通过电泳法将结合的Hp-Hb复合物与未结合的Hb分开，测定Hp-Hb复合物的量，从而得到血清中结合珠蛋白的含量。 参考值：0.8～2.7g/L. （2）临床意义： 增高见于妊娠、慢性感染、恶性肿瘤等，但不能排除溶血；减低见于各种溶血、肝病或无结合珠蛋白血症、巨幼细胞贫血等。
人结合珠蛋白(HP) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 结合珠蛋白(HP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 结合珠蛋白 (HP) 水平。用纯化的人 结合珠蛋白 (HP) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 结合珠蛋白 (HP) ，再与 HRP 标记的 结合珠蛋白 (HP) 抗体结合，形成抗体
结合珠蛋白（haptoglobin，Hp）在血浆中与游离的血红蛋白结合，是一种急性时相反应蛋白。在CAM电泳及琼脂糖凝胶电泳中位于α2 区带。分子中有两对肽链（α与β链）形成α2 β2 四聚体。α链有α1 及α2 两种。而α1 又发现有α1F 及α1S 两种遗传变异体（F表示电泳迁移率相对为fast，S表示slow，两种变异体的多肽链只有一个氨基酸的残基组成不同），由于α1F 、α1S、 α2 三种等位基因编码形成αβ聚合体，因此个体之间可有多种遗传表现型。不同个体，由遗传获得的特征基因
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