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- 信帆生物
- XFJZP096
- 2025年11月06日
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100
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上海信帆生物科技有限公司
- 规格：
支，瓶，箱
质控品，是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质，这种物质通常与其他杂志混在一起。基本要求包括：①基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致，以避免可能的“基质效应”的存在。②要求其所含待测物的浓度尽可能接近试验的Ｃｕｔ－ｏｆｆ值或临床决定性水平。 每天在上机开始前，都要先做质控，再根据质控结果决定哪几项需要做校准。
质控品：IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液，不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时，应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、好是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。
校准品：公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法程序）的，是考虑到它具有基质效应的情况下，人为赋予校准品的校准值。因此，校准品必须专用于某一检测系统。
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文献和实验人 β2-微球蛋白（β2-MG） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 β2-微球蛋白（β2-MG）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 水平。用纯化的 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 β2- 微球蛋白（β
β2 -微球蛋白（β2 -microglobulin,BMG）分子量为11800，存在于所有有核细胞的表面，特别是淋巴细胞和肿瘤细胞，并由此释放入血循环。它是细胞表面人类淋巴细胞抗原（HLA）的β链（轻链）部分（为一条单链多肽），分子内含一对二硫键，不含糖。半寿期约107分钟，可透过肾小球，但尿仅有滤过量的1%，几乎完全可由肾小管回收。 β2 -微球蛋白在肾功能衰竭、炎症及肿瘤时，血浆中浓度可升高。主要的临床应用在于监测肾小管功能。特别用于肾移植后，如有排斥
β2-微球蛋白的临床意义，医学|教育网整理相关知识如下： 1.β2-MG是一种相对分子量小的蛋白质，分子量为11.8kD，存在于除红细胞和胎盘滋养层以外的所有有核细胞，尤其在淋巴细胞和单核细胞存在丰富，在其免疫应答中起重要作用。肿瘤细胞合成β2-MG的能力也非常强。其作为HLA的轻链以非共价键与重链结合。由于其分子量小，可自由通过肾小球滤过膜，滤过的β2-MG在近端肾小管几乎全被重吸收，吸收率达99.92%，被重吸收的β2-MG在肾小管完全降解。 2.β2-MG测定是诊断
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