IHC复染试剂(改良型苏木素)现货促销

IHC复染试剂(改良型苏木素)现货促销

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  • ¥140 - 2220
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0322
  • 2025年07月10日
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      室温

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      长期

    • 英文名

      Improved-Hematoxylin

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      444

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖IHC复染试剂(改良型苏木素)现货促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:IHC复染试剂(改良型苏木素)现货促销
    编号:WE0322
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    英文名:Improved-Hematoxylin
      苏木精是一种碱性染料,它被氧化后生成氧化苏木精即苏木素后,可将细胞核和细胞内核糖体等嗜碱性结构染成蓝紫色,是常用的细胞核复染试剂。本产品是经改良的Mayer’s苏木素,不含酒精,可用于免疫组化DAB或AEC显色后的细胞核复染。其染色强度适中,一般不需要进行分化处理。复染后核着色鲜亮,背景清晰。

    注意事项
    1、操作时应佩戴手套。
    2、如核染色过深,可用1%盐*(代"酸")酒精分化适当液分化后,再用PBS或去离子水浸泡切 片3-5分钟,使胞核返蓝。
    3、为得到最佳实验结果,请根据实验具体需求,调整试剂用量。

    操作步骤
    1、免疫组化常规操作完成后,DAB或AEC显色(HRP系统)。
    2、显色强度合适时,用自来水冲洗终止显色。
    3、甩去样品上的自来水,滴加适量改良型苏木素以覆盖整个组织,复染30秒至3分钟。
    4、用自来水完全冲洗掉复染液,PBS或去离子水浸泡切片3-5分钟,使胞核返蓝。
    5、脱水、透明、封片。

    实验图例:

    乳腺癌 CK19 胞浆阳性使用DAB显示试剂盒(WE0323)显色,改良型苏木素(WE0322)复染,结果图

    储存条件:室温

    IHC复染试剂(改良型苏木素)现货促销外,我公司正在打折促销以下产品:
    SJ0083 BAPNA Na-*甲酰-DL-精*酸-对硝基酰胺盐*(代"酸")
    尿素 Inositol 57-13-6
    BL0838 羊抗人IgA纯化抗体
    二*荃庚二酸 Kojic acid 583-93-7
    ARB10172 人VIT A 含量检测 
    BTN100927 D-Hanks溶液 D-Hanks Solution
    328-50-7 α-酮戊二酸 α-ketoglutaric acid
    BTN130659 三磷酸腺苷双磷酸酶 Apyrase
    BTN101123 PVDF膜 PVDF Membrane(Millipore)
    ARB10566 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA代测服务 Human peroxisome prolifeRative activated receptor gama coactivator 1 alpha,ppargc1 ELISA KIT
    PC3501 快速植物DNA提取扩增套装
    ARB14124 小鼠细胞色素P450(CYP450)Elisa方法检测 
    SJ0710 EB溶液 10mg/ml
    ARB13631 兔子透明质酸(HA)代做ELISA实验 Rabbit hyaluronic acid,ha ELISA KIT
    BL0896 FITC标记羊抗人C3抗体
    ARB14176 人可溶性CD14(sCD14)血清中含量检测 
    F030838 BIOTIN标记山羊人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*BIOTIN
    ARB13856 猪可溶性E选择素(sE-selectIn)含量分析 Porcine soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
    DP431 动物组织总RNA提取试剂盒
    ARB14257 猪补体4(C4)elisa检测说明书 
    IHC复染试剂(改良型苏木素)现货促销关键词:WE0322,IHC复染试剂,IHC复染试剂(改良型苏木素),Improved-Hematoxylin

    ARB11468 人胰岛素受体底物2(IRS-2)elisa检测操作说明书 Human insulin receptor substRate 2,irs-2 ELISA KIT
    E0603 脱纤维裂解山羊血(无菌)
    BTN120704 博莱霉素溶液 Bleomycin Solution
    F030211 HRP标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*HRP
    ARB13059 小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA检测服务 Mouse adrenomedullin,adm ELISA KIT
    119-44-8 酵母粉
    十二烷基-β-D-麦芽糖苷 Nigrosine alcohol soluble 69227-93-6
    7585-39-9 β-环糊精
    F030237 HRP标记山羊抗人IgG FC抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC
    盐*(代"酸")吡哆醛 MTX 65-22-5
    60-24-*(代"2") β-Mercaptoethanol  β-巯基乙醇
    盐*(代"酸")*丙林 Arginine Sepharose 4B 137-88-2
    磺胺嘧啶 NBT 68-35-9
    ARB13137 小鼠前列腺素E2(PGE2)Elisa方法检测 Mouse prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
    阿维菌素 Oligomycin 71751-41-2
    F030205 HRP标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*HRP
    IHC复染试剂(改良型苏木素)现货促销关键词:WE0322,IHC复染试剂,IHC复染试剂(改良型苏木素),Improved-Hematoxylin


    ·新型植物基因组DNA提取试剂盒
    编号:WE0174
    英文名称:NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit
    规格:50次|200次
      本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统,适合从各种不同的植物新鲜或冻存组织中提取基因组DNA,并可最大限度地去除植物组织中的杂质。本试剂盒无需使用酚/*仿抽提,操作安全。提取的基因组DNA片段大、纯度高、质量稳定可靠,适用于PCR、荧光定量PCR、分子标记、文库构建等实验。

    试剂盒组成

     
    组份 50次 200次
    Buffer LP1 25ml 100ml
    Buffer LP2 10ml 40ml
    Buffer LP3(浓缩液) 21ml 84ml
    Buffer GW2(浓缩液) 15ml 75ml
    Buffer GE 15ml 60ml
    RNase A(10 mg/ml) 300μl 1.25ml
    吸附柱DM及收集管 50套 200套


    自备试剂:无水乙醇

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。
    2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer LP3和Buffer GW2中加入无水乙醇。使用前请检查Buffer LP1和Buffer LP2是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer LP1和Buffer LP2于56℃水浴重新溶解。

    操作步骤
    1、取植物新鲜组织100 mg左右或干重组织约20 mg,加入液氮充分研磨。
    2、将研磨后的粉末收集到离心管(自备)中,加入400μl Buffer LP1和6μl RNase A(10 mg/ml),涡旋振荡1分钟,室温放置10分钟,使其充分裂解。
    注意:
    1)使用涡旋振荡或移液器吹打,充分裂解组织,组织裂解不完全会影响最终的DNA得率。
    2)请勿在使用前将Buffer LP1与RNase A混合。
    3、加入130μl Buffer LP2,混匀,涡旋震荡1分钟。
    4、12000rpm(~~13400×g)离心5分钟,将上清移至新的离心管(自备)中。
    5、加入1.5倍体积的Buffer LP3(使用前检查是否已加入无水乙醇),充分混匀(如500μl滤液加入750μl Buffer LP3)。
    注意:加入Buffer LP3后应立即混匀,可能会产生沉淀但不影响后续实验。
    6、将上步所得溶液和沉淀全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:如吸附膜呈现绿色,向吸附柱中加入500μl无水乙醇,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    8、重复步骤7.
    9、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
    10、将吸附柱放到一个新离心管(自备)中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl Buffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液。-20℃保存DNA。
    注意:
    1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
    2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
    3)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤10;若洗脱体积小于100μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少DNA的总产量。如果所得DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE进行洗脱。
    4)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

    储存条件:室温(15~30℃)。



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