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北京SDS-PAGE凝胶制备试剂盒厂家

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  • ¥170 - 2390
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0293
  • 2025年07月10日
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    • 保存条件

      2~8℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      SDS-PAGE Gel Kit

    • 库存

      580

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京SDS-PAGE凝胶制备试剂盒厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京SDS-PAGE凝胶制备试剂盒厂家
    品牌:百奥莱博
    规格:40-60 gels|200-300 gels
    英文名:SDS-PAGE Gel Kit
    编号:WE0293
      本试剂盒包括SDS-PAGE凝胶制备所需全*(代"套")试剂,只需自备蒸馏水,即可制备高质量各种浓度的变性PAGE凝胶,方便、快捷。本试剂盒在分离胶缓冲液和浓缩胶缓冲液中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。

    试剂盒组成

     
    组份 40-60 gels 200-300 gels
    30%Acr-Bis(29:1) 100ml 2×250ml
    SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×) 100ml 500ml
    SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×) 50ml 250ml
    APS 0.5 g 2.5 g
    TEMED 1ml 5 m l

    本产品所提供的APS(过硫*(代"酸")铵)为固体粉末,使用前加入纯水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml纯水、2.5 g APS加25ml纯水),将溶液分装后置于-20℃保存,通常半年内有效。溶液在使用中可放置4℃保存两周。

    注意事项
    1、10%APS配制后分装-20度保存。APS溶液不稳定,应尽量减少室温存放时间,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20度保存的10%APS。
    2、PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关;在其它条件不变的情况下,可通过改变APS及TEMED的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作;附表中的APS及TEMED量可供参考,应根据实际操作情况做适当的调整。
    3、在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
    4、在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。
    5、丙*(代"烯")酰胺具有神经毒性,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
    6、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。

    操作步骤
    根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。

    I 灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2)
    1.参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。
    注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
    2.将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Separating Gel Buffer和纯水在小烧杯或试管中混合。
    3.加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    4.在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可), 然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
    5.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。

    II 灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3)
    1、去除覆盖在分离胶上的水层。
    2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer和纯水在一个小烧杯或试管中混合。
    3、加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
    5、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
    6、静置10~20分钟,等待浓缩胶聚合。
    7、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
    8、进行常规电泳操作。

    附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
    SDS-PAGE 分离胶浓度 最佳分离范围
    6%胶 50-150 kD
    8%胶 30-90 kD
    10%胶 20-80 kD
    12%胶 12-60 kD
    15%胶 10-40 kD


    附表2. 配制SDS-PAGE分离胶
    分离胶浓度 凝胶体积 所需各组分体积(单位:ml)
    纯水 30%Acr-Bis(29:1) SDS-PAGE Separating
    Gel Buffer(4×)
    10%APS TEMED
    6% 5ml 2.75 1.0 1.25 0.05 0.004
    10ml 5.5 2.0 2.5 0.1 0.008
    15ml 8.25 3.0 3.75 0.15 0.012
    20ml 11 4.0 5 0.2 0.016
    8% 5ml 2.42 1.33 1.25 0.05 0.003
    10ml 4.8 2.7 2.5 0.1 0.006
    15ml 7.25 4.0 3.75 0.15 0.009
    20ml 9.7 5.3 5 0.2 0.012
    10% 5ml 2.08 1.67 1.25 0.05 0.002
    10ml 4.17 3.33 2.5 0.1 0.004
    15ml 6.25 5.0 3.75 0.15 0.006
    20ml 8.3 6.7 5 0.2 0.008
    12% 5ml 1.75 2.0 1.25 0.05 0.002
    10ml 3.5 4.0 2.5 0.1 0.004
    15ml 5.25 6.0 3.75 0.15 0.006
    20ml 7.0 8.0 5 0.2 0.008
    15% 5ml 1.25 2.5 1.25 0.05 0.002
    10ml 2.5 5.0 2.5 0.1 0.004
    15ml 3.75 7.5 3.75 0.15 0.006
    20ml 5 10.0 5 0.2 0.008


    附表3. 配制5%SDS-PAGE浓缩胶
    凝胶体积 所需各组分体积(单位:ml)
    纯水 30%Acr-Bis(29:1) SDS-PAGE Stacking
    Gel Buffer(4×)
    10%APS TEMED
    2ml 1.14 0.34 0.5 0.02 0.002
    4ml 2.28 0.68 1 0.04 0.004
    6ml 3.42 1.02 1.5 0.06 0.006
    8ml 4.56 1.36 2 0.08 0.008


    储存条件:2~8℃

    北京SDS-PAGE凝胶制备试剂盒厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·抗MBP标签单克隆抗体
    编号:WE0338
    英文名称:Anti MBP-Tag Mouse Monoclonal Antibody
    规格:20μl|100μl
    该抗体为高纯度的鼠单克隆抗体,与MBP结构域具有高亲和性,可灵敏特异地检测各种MBP编码载体表达的MBP-Tag融合蛋白。

    抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
    免疫原:全长MBP蛋白
    应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(需摸索最佳稀释度)

    ·一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒
    编号:WE0148
    英文名称:BaldStar TaqMan One Step RT-qPCR Kit
    规格:100次
      本试剂盒是采用探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)进行一步法Real-Time RT-qPCR的专用试剂盒。使用本产品进行Real Time RT-qPCR反应时,逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行,反应过程中无需添加试剂,无需打开管盖,避免了污染的同时提高了实验效率。本产品的检测灵敏度高,荧光信号强,信噪比高,非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。其所包含的特殊缓冲系统能使逆转录酶与DNA聚合酶同时发挥最大功效,提高反应效率。使用本产品可以得到更宽广的线性范围,对目的基因定量更准确,重复性好,可信度高。

      ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
    不需要ROX校正的仪器:(WE0148)
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器:(WE0149)
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器:(WE0150)
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    试剂盒组成
    组份 WE0148-100次 WE0149-100次 WE0150-100次
    2×BaldStar TaqMan One Step Buffer 1.4ml 1.4ml 1.4ml
    BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix 100μl 100μl 100μl
    50×Low ROX - 50μl -
    50×High ROX - - 50μl
    RNase-Free Water 1.5ml 1.5ml 1.5ml


    注意事项
    1、本试剂盒中试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、本产品以RNA为模板进行一步法RT-PCR实验,在操作过程中应避免RNase污染,建议在专门的区域进行RNA操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,实验相关耗材应用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并高压灭菌30分钟后使用。
    3、本试剂盒中的各试剂应尽量避免反复冻融,反复冻融可能使产品性能下降。
    4、本试剂盒必须使用特异性引物,引物的选择可根据具体实验来选择,引物设计的好坏直接影响到RT-qPCR反应的结果,设计引物时需考虑GC含量,引物长度,引物位置,PCR产物的二级结构等因素,建议采用专业的引物设计软件进行设计。
    5、本试剂盒推荐使用特异性探针,建议采用专业的设计软件进行设计。


    使用方法
    以下举例为常规的反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小的不同进行相应的改进和优化。(反应液的配置请在冰上进行)

    1、将RNA模板、引物、2×BaldStar TaqMan One Step Buffer、BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上备用。
    2、PCR反应体系:
     
    试剂 25μl反应体系 终浓度
    2×BaldStar TaqMan One Step Buffer 12.5μl
    Forward Primer,10μM 0.5μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 0.5μl 0.2μM
    Probe,10μM 0.5μl 0.2μM
    BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix 1.0μl  
    RNA Template Xμl 10 pg~100ng
    50×Low ROX or High ROX(可选) 0.5μl
    RNase-Free Water up to 25μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
    2)使用的探针浓度,与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关,实际使用时请参照仪器说明书,或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
    3)通常RNA模板的量以10 pg – 100ng为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    4)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX。

    3、混匀,短暂离心,将溶液收集到管底。
    4、RT-PCR反应条件:
     
    步骤 温度 时间 循环数
    逆转录 45℃ 10 min  
    PCR预变性 95℃ 10 min  
    变性 95℃ 15 s 30-40个循环
    退火/延伸 60℃ 45 s

    注意:
    1)1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、5-10 min条件下实现酶的活化。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京SDS-PAGE凝胶制备试剂盒厂家关键词:SDS-PAGE凝胶制备试剂盒,WE0293,SDS-PAGE Gel Kit


    ·IHC复染试剂(改良型苏木素)
    编号:WE0322
    英文名称:Improved-Hematoxylin
    规格:10ml
      苏木精是一种碱性染料,它被氧化后生成氧化苏木精即苏木素后,可将细胞核和细胞内核糖体等嗜碱性结构染成蓝紫色,是常用的细胞核复染试剂。本产品是经改良的Mayer’s苏木素,不含酒精,可用于免疫组化DAB或AEC显色后的细胞核复染。其染色强度适中,一般不需要进行分化处理。复染后核着色鲜亮,背景清晰。

    注意事项
    1、操作时应佩戴手套。
    2、如核染色过深,可用1%盐*(代"酸")酒精分化适当液分化后,再用PBS或去离子水浸泡切 片3-5分钟,使胞核返蓝。
    3、为得到最佳实验结果,请根据实验具体需求,调整试剂用量。

    操作步骤
    1、免疫组化常规操作完成后,DAB或AEC显色(HRP系统)。
    2、显色强度合适时,用自来水冲洗终止显色。
    3、甩去样品上的自来水,滴加适量改良型苏木素以覆盖整个组织,复染30秒至3分钟。
    4、用自来水完全冲洗掉复染液,PBS或去离子水浸泡切片3-5分钟,使胞核返蓝。
    5、脱水、透明、封片。

    实验图例:

    乳腺癌 CK19 胞浆阳性使用DAB显示试剂盒(WE0323)显色,改良型苏木素(WE0322)复染,结果图

    储存条件:室温


    北京SDS-PAGE凝胶制备试剂盒厂家关键词:SDS-PAGE凝胶制备试剂盒,WE0293,SDS-PAGE Gel Kit

    PY02-037  改良马丁培养基  250克  
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    4-甲氧基偶氮* Cresol Red sodiu*(代"m") salt 2396-60-3
    BTN50901 菌落PCR试剂盒2.0 Colony PCR Kit 2.0
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    ARB13296 小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)酶免分析 Mouse glycogen phosphorylase bb,gp-bb ELISA KIT
    CYB168003 优级新生牛血清 100ml/瓶
    L0204 小鼠IgG3类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
    BL0827 HRP标记兔抗Dig抗体
    ARB12899 小鼠白三烯B4(LTB4)Elisa方法检测 Mouse leukotriene b4,lt-b4 ELISA KIT
    芴 Rapamycin 86-73-7
    J0315 山羊抗人IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml

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