- ¥190 - 1880
- 百奥莱博
- 北京
- WE0174
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温(15～30℃)
- 保质期：
长期
- 英文名：
NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit
- 库存：
815
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京新型植物基因组DNA提取试剂盒价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京新型植物基因组DNA提取试剂盒价格
规格：50次|200次
英文名：NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit
品牌：百奥莱博
编号：WE0174
产地：国产|进口
本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，适合从各种不同的植物新鲜或冻存组织中提取基因组DNA，并可最大限度地去除植物组织中的杂质。本试剂盒无需使用酚/*仿抽提，操作安全。提取的基因组DNA片段大、纯度高、质量稳定可靠，适用于PCR、荧光定量PCR、分子标记、文库构建等实验。
试剂盒组成：
| 组份 | 50次 | 200次 |
| Buffer LP1 | 25ml | 100ml |
| Buffer LP2 | 10ml | 40ml |
| Buffer LP3(浓缩液) | 21ml | 84ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 15ml | 75ml |
| Buffer GE | 15ml | 60ml |
| RNase A(10 mg/ml) | 300μl | 1.25ml |
| 吸附柱DM及收集管 | 50套 | 200套 |
自备试剂：无水乙醇
实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer LP3和Buffer GW2中加入无水乙醇。使用前请检查Buffer LP1和Buffer LP2是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer LP1和Buffer LP2于56℃水浴重新溶解。
操作步骤：
1、取植物新鲜组织100 mg左右或干重组织约20 mg，加入液氮充分研磨。
2、将研磨后的粉末收集到离心管(自备)中，加入400μl Buffer LP1和6μl RNase A(10 mg/ml)，涡旋振荡1分钟，室温放置10分钟，使其充分裂解。
注意：
1)使用涡旋振荡或移液器吹打，充分裂解组织，组织裂解不完全会影响最终的DNA得率。
2)请勿在使用前将Buffer LP1与RNase A混合。
3、加入130μl Buffer LP2，混匀，涡旋震荡1分钟。
4、12000rpm(~～13400×g)离心5分钟，将上清移至新的离心管(自备)中。
5、加入1.5倍体积的Buffer LP3(使用前检查是否已加入无水乙醇)，充分混匀(如500μl滤液加入750μl Buffer LP3)。
注意：加入Buffer LP3后应立即混匀，可能会产生沉淀但不影响后续实验。
6、将上步所得溶液和沉淀全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中，若一次不能加完溶液，可分多次转入。12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：如吸附膜呈现绿色，向吸附柱中加入500μl无水乙醇，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
8、重复步骤7.
9、12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
10、将吸附柱放到一个新离心管(自备)中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl Buffer GE或灭菌水，室温放置2-5分钟，12000rpm离心1分钟，收集DNA溶液。-20℃保存DNA。
注意：
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感，可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围)，pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)如果要提高DNA的终浓度，可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上，重复步骤10；若洗脱体积小于100μl，可以增加DNA的终浓度，但可能会减少DNA的总产量。如果所得DNA的量小于1μg，推荐用50μl Buffer GE进行洗脱。
4)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响，如需长期保存，推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
储存条件：室温(15～30℃)。
北京新型植物基因组DNA提取试剂盒价格正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
碳酸铈 HEPPSO sodiu*(代"m") salt 54451-25-1
CYB168016 大鼠血清 100ml/瓶
ARB11147 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)含量检测 Human tnf related activation induced cytokine,trance ELISA KIT
2′-*脱氧尿苷 Oxyhemoglobin 72218-68-9
DP304 血液组织细胞基因组提取试剂盒
PY01-040 烟酸 25克
F040310 小鼠IgG3抗原 Mouse IgG3
ARB13760 鸭白介素1(IL-1)Elisa分析 Duck interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
ARB13783 豚鼠生长激素(GH)含量分析 Guinea pig growth hormone,gh ELISA KIT
哌*(代"嗪")-N,N-双(2-乙磺酸*) 2,2′-O-Cyclouridine 100037-69-2
DP328 粪便基因组提取试剂盒
PC1801 TUREscript 1st Strand cDNA (第一链反转录试剂盒)
ARB11580 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)检测服务 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,timp-4 ELISA KIT
ARB11203 人组织蛋白酶D(cAth-D)代做ELISA实验 Human cathepsin d,cath-d ELISA KIT
BL0113 10000*gelred 核酸染料
硫*(代"脲") Malachite green oxalate 62-56-*(代"6")
ARB12945 小鼠血红素氧合酶2(HO-2)定量分析 Mouse heme oxygenase 2,ho-2 ELISA KIT
41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
ARB11545 人凋亡抑制蛋白尿液中含量检测 Human apoptosis inhibitory protein ELISA KIT
北京新型植物基因组DNA提取试剂盒价格关键词：NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit,新型植物基因组DNA提取试剂盒,WE0174
·细菌蛋白抽提试剂盒
编号：WE0261
英文名称：Bacterial Protein Extraction Kit
规格：100次
本试剂盒使用温和的非离子型去污剂，适用于大肠杆菌表达的重组蛋白及转染昆虫细胞的蛋白提取。提取过程中不需进行超声破碎，有效避免了外源蛋白的污染。细菌蛋白抽提试剂盒在抽提试剂的基础上添加了溶菌酶、DNase I和蛋白酶抑制剂混合物，可提高蛋白提取效率并减轻因DNA引起的粘稠现象，有效避免蛋白降解。所提取的蛋白保持了生物学活性，可进行IP，Western Blot，蛋白纯化等下游操作。
试剂盒组成：
| 组份 | 100次 |
| Bacterial Protein Extraction Reagent | 100ml |
| Protease Inhibitor Cocktail | 1ml |
| Lysozyme(50 mg/ml) | 200μl |
| DNaseⅠ(1000U/ml) | 100μl |
保存条件：Lysozyme、DNaseⅠ、Protease Inhibitor Cocktail：-20℃，其它组分：室温
注意事项：
1、本产品适用于从新鲜或冻存细菌和昆虫细胞中提取蛋白。
2、本品采用Tris缓冲系统，蛋白提取后的纯化操作，请使用相同的缓冲系统。
3、使用本产品获得的蛋白裂解液，可用BCA或Bradford法进行蛋白定量。
4、对于特殊的菌株，如果抽提效果不理想，可在抽提蛋白前冰冻样品。
5、根据具体情况，可在本产品中加入蛋白酶抑制剂、盐、螯合剂、还原剂等。
使用方法：
细菌可溶性蛋白提取
1、5000×g离心10分钟，收集菌体。
2、可选步骤：每1ml Bacterial Protein Extraction Reagent中加入1μl DNase I(1000U/ml)、2μl Lysozyme(50 mg/ml)和10μl Protease Inhibitor Cocktail，涡旋震荡混匀。
3、按照每克菌体沉淀加入20ml Bacterial Protein Extraction Reagent的比例，向菌体沉淀中加入抽提液，充分涡旋或用移液器上下吹打直至菌体完全重悬。
4、重悬后，室温孵育10-15分钟(放置时间应根据细胞类型不同进行调整)。
5、15000×g离心5分钟。
6、转移上清至新的离心管中(上清中即为可溶性蛋白)，进行蛋白定量及下游实验。
注意：如目的蛋白以包涵体形式存在，可使用包涵体蛋白溶解液进行溶解或优化表达条件增加可溶性蛋白的表达。
昆虫细胞蛋白提取
1、低速离心收集细胞。每1ml Bacterial Protein Extraction Reagent中加入10μl Protease Inhibitor Cocktail即为1×工作液。
2、称量细胞湿重，按10ml/g的量加入1×工作液。
3、重悬后，冰上孵育20分钟(冰上放置时间应根据细胞类型不同进行调整)。
4、15000×g离心15分钟，分离可溶性蛋白。
常见问题分析
| 问题 | 可能原因 | 解决方法 |
| 目的蛋白不溶 | 目的蛋白表达为包涵体 | 优化表达条件或使用包涵体蛋白溶解液 |
| 在蛋白抽提试剂中加入Lysozyme 和DNase I | ||
| 加入Lysozyme 后目的 蛋白仍没有提取出来 |
温度过低 | 将使用试剂恢复至室温 |
| Lysozyme 活性降低或失活 | 加入更多的Lysozyme 或更换新的酶 | |
| 提取物粘度高 | DNase I 活性降低或失活 | 加入更多的DNase I 或更换新的DNase I |
| 将*离子的终浓度增加至2 mM | ||
| 蛋白抽提后仍有大 部分蛋白存在于沉淀中 |
蛋白量过大 | 加入Lysozyme及DNase I |
| 蛋白抽提试剂有沉底析出 | 温度过低 | 将蛋白抽提试剂恢复至室温 |
储存条件：-20℃
北京新型植物基因组DNA提取试剂盒价格关键词：NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit,新型植物基因组DNA提取试剂盒,WE0174
·Real-time RT-PCR MasterMix
编号：WE0130
英文名称：SuperFastRT MasterMix(for Real-Time PCR)
规格：100次
本品是专为Real-time RT-PCR而研发的快速逆转录试剂混合液。5×SuperQuick RT MasterMix中包含SuperFastRT逆转酶、RNase Inhibitor、Random 6 mers、Oligo dT Primer、dNTP、RT Buffer等从RNA模板逆转录成cDNA第一链所需的全部试剂。该产品的逆转录效率高，可对少量RNA模板进行良好的逆转录反应，15分钟即可完成荧光定量模板cDNA第一链合成。另外，逆转录反应温度可以提高到50℃，可通读GC含量高和二级结构复杂的RNA模板。本试剂盒操作十分方便快捷，仅需加入RNA模板和水即可进行逆转录反应，特别适合于高通量检测。
产品组成：
| 组份 | 100次 |
| 5×SuperQuick RT MasterMix | 200μl |
| RNase-Free Water | 1ml |
产品特点：
1、简便：即用型逆转录Mix，只需加入RNA模板和水，便可进行反应。
2、快速：15分钟完成cDNA第一链合成。
3、反转录效率高：反转录效率高于90%。
4、灵敏度高：pg级模板也可以得到高质量的cDNA。
5、通读复杂模板：GC含量高和二级结构复杂模板。
注意事项：
1、在操作过程中应避免RNase污染，防止RNA降解或实验中的交叉污染，建议操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套，使用专门的仪器和耗材。
2、逆转录体系配制在冰上进行操作，防止RNA发生降解。试剂盒的MasterMix使用后尽快置于-20℃保存，并尽量避免反复冻融。
3、反应体系可倍比放大，10μl反应体系可最大使用1μg总RNA。
4、对于二级结构复杂的RNA模板，建议在操作步骤之前，将模板RNA在65℃孵育5min立刻置于冰上，短暂离心后进行下一步操作。
操作步骤：
1、将模板RNA在冰上解冻；将试剂盒组分在室温解冻后立刻置于冰上，使用前将每种溶液涡旋振荡混匀，并经短暂离心后使用。
2、根据以下表格配制反应体系(反应液配制请在冰上进行)，涡旋震荡混匀，短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。
| 试剂 | 10μl反应体系 | 终浓度 |
| RNA Template | Xμl | 1 pg～0.5μg |
| 5×SuperQuick RT MasterMix | 2μl | 1× |
| RNase-Free Water | up to 10μl |
注意：
1)如果总RNA量大于1μg，请按比例扩大反应体系。
2)5×SuperQuick RT MasterMix 中含有Oligo(dT)、Random primer、RNase Inhibitor、dNTP Mixture、RT Buffer等。
3、42℃孵育15分钟。
注意：对于二级结构复杂或GC含量高的模板，可以提高逆转录温度至50℃，增强逆转录效率。
4、85℃孵育5分钟，使逆转录酶失活。
5、短暂离心后置于冰上，再进行后续Real-time PCR检测，如果需要长时间保存，请置于-20℃。
注意：进行Real-time PCR反应时，逆转录产物的加量应不超过PCR反应总体积的1/10。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京新型植物基因组DNA提取试剂盒价格。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
革新技术！谢晓亮院士 PNAS 重磅推出迄今为止最精准的单细胞 SNV 检测方法
背景介绍在过去的十年里，单细胞测序技术的蓬勃发展深刻地扩展了我们对于基础生物学的理解。目前，单细胞转录组测序在一次实验中就可以检测数万个细胞，在解析细胞异质性和鉴定新型细胞亚群方面具有独特的优势。 虽然说单细胞基因组测序亦可为细胞间异质性和基因组不稳定性等问题提供了新的视角，对于生物学和医学同样非常很重要，不过，当前的单细胞基因组测序主要依赖全基因组扩增的方法，而这种方法的普及目前仍被拷贝数变异检测的低精度、低保真度以及测序成本所阻碍。 单细胞中单核苷酸变异 (SNVs) 的测定一直存在假阳
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
