- ¥297
- Ybscience
- 中国/上海
- hz61201-501
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输保存(闭光)
- 保质期：
一年
- 英文名：
SuperSYBR，EG
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震生物科技有限公司
- 规格：
50 μL/盒
本产品是改良型的SYBR Green I，它跟常规的SYBR Green I相比检测灵敏度 相当，但具有耐热、耐水解的特点，所以十分稳定，使用更加方便。
1. 稳定，本产品浓缩液可以在常温下存放一年以上，方便运输及保存。本产品的 1×工作液在常温下的半衰期为120多天，比常规的SYBR Green I（5天）长 20倍以上。
2. 使用方便多样，既可以在制备凝胶时加入到融化的琼脂糖凝胶中，还可以象 常规的SYBR Green I、SYBR Gold、SYBR safe、GelStar一样用于电泳 后染色。
3. 灵敏，其检测灵敏度跟SYBR Green I相同，比EB灵敏200-100倍。
4. 低毒、环保、健康。
5. 可检测各种核酸分子，包括dsDNA、ssDNA、RNA和Oligo。
6. 兼容性好，不但与常用的TAE、TBE和SuperBuffer-2等电泳缓冲液兼容，还 与常用的UV检测系统和可见光激发检测系统兼容。
7. 对DNA泳动速度的影响小于常规的SYBR Green I。
8. 半衰期长，自然损耗低，可多次使用，使其相对使用成本比常规的SYBR Green I和其它非对称花青类染料低。
耐热型SYBR染料，电泳级-SuperSYBR，EG使用及效果
电泳中染色：将本产品按1:10000的比例加入到融化的琼脂糖凝胶中制备凝 胶，其余同常规操作，凝胶可以多次融化。 电泳后染色：将本产品按1:3000-1:4000的比例配制成染液，在塑料容器中 染色15-20分钟，然后进行UV检测。染色液可以在常温下闭光长期保存，重复使 用多次。
D5528-00 SP Plant DNA Midi Kit(2)
D5528-01 SP Plant DNA Midi Kit(10)
D5528-02 SP Plant DNA Midi Kit(25)
SP植物DNA大量提取试剂盒：从2g新鲜/300mg干燥植物组织提取基因组DNA
D5538-00 SP Plant DNA Maxi Kit(2)
D5538-01 SP Plant DNA Maxi Kit(5)
D5538-02 SP Plant DNA Maxi Kit(20)
HP植物DNA小量提取试剂盒：从100mg新鲜或30mg干燥植物组织提取基因组DNA
D2485-00 HP Plant DNA Kit(5)
D2485-01 HP Plant DNA Kit(50)
D2485-02 HP Plant DNA Kit(200)
HP植物DNA中\大量提取试剂盒：从500mg新鲜或2g干燥植物组织提取基因组DNA
D2086-00 HP Plant DNA Midi Kit(2)
D2086-01 HP Plant DNA Midi Kit(10)
D2086-02 HP Plant DNA Midi Kit(25)
D2087-00 HP Plant DNA Maxi Kit(2)
D2087-01 HP Plant DNA Maxi Kit(5)
D2087-02 HP Plant DNA Maxi Kit(20)
耐热型SYBR染料，电泳级-SuperSYBR，EG磁珠植物DNA提取试剂盒：从小于100mg植物组织中提取高分子量基因组DNA
M2327-01 Mag-Bind Plant DNA Kit(50)
M2327-02 Mag-Bind Plant DNA Kit(200)
磁珠植物DNA大量提取试剂盒：从植物组织中纯化高达2.5mg高纯度的基因组DNA
M2588-01 Mag-Bind Plant DNA Maxi Kit(10)
M2588-02 Mag-Bind Plant DNA Maxi Kit(50)
96孔磁珠植物DNA提取试剂盒：从小于100mg植物组织提取高分子量DNA
M1027-01 Mag-Bind Plant DNA Kit(2x96)
M1027-02 Mag-Bind Plant DNA Kit(8x96)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1992 年，Higuchi 在一次报告中提出了实时荧光定量 PCR 技术。通过检测溴化乙锭的含量实时监控整个 PCR 反应的进程。之后经过不断的研究，通过对 PCR 反应的数学函数关系、相应的算法以及对标准品的运用，就可以对待测样品中的目标基因进行准确定量。 1996 年 1996 年 ABI 公司推出世界上第一台定量 PCR 仪 7700 型。设备由荧光定量系统和计算机组成，通过荧光染料或荧光探针，对 PCR 产物进行标记跟踪，结合相应的软件对结果进行分析，可以实现计算待测样品
了我的扩增曲线呢？ 其实，这种现象并不是偶发的，有很多原因可能导致，并且有个专属名称「Hook Effect」，翻译过来叫「鱼钩效应」。「鱼钩效应」指在荧光定量 PCR 过程中，DNA 扩增到指数增长期后出现的一种荧光信号不能保持稳定（或者上升）而出现下降的现象 [1]。 导致扩增曲线出现这一现象的因素比较复杂，这里我们分别从嵌入性染料法与探针法两种定量方式的角度为大家解释： 嵌入性染料法： 嵌入性染料法（例如 SYBR Green I）产生「鱼钩效应」主要是由于模板序列混杂，在 PCR
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
TaqMan@探针和分子信标，利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加；一类为非探针类，其中包括如 SYBR@Green I 或者特殊设计的引物(如 LUX @Primers ) 通过荧光染料来指示产物的增加。 3.1 Taqman@探针法 Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在 PCR 扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸：5’端标记一个报告荧光基团，3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，也就是 FRET 反应
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
