- ¥997
- Ybscience
- 中国/上海
- YB120415-321
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃避光保存
- 保质期：
2年
- 英文名：
Chromogenic End-point TAL Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
32次/盒
本试剂盒是基于鲎试剂（Tachypleus Amebocyte Lysate，TAL）的内毒素定 量检测产品，鲎试剂为鲎科动物东方鲎(Tachpleus tridentatus)的血液变形细胞溶 解物的冷冻干燥品，鲎试剂中含有C因子等物质。在适宜的温度，pH值条件下，细菌 内毒素激活C因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人 工合成的显色基质为多肽和黄色的对硝基苯胺（pNA,λmax=405nm）。在一定时间 内，pNA的生成量与内毒素浓度成正相关，据此定量内毒素。
本产品具有下列特点：
1. 反应时间最短为16分钟，是目前反应时间最短的鲎试剂。
2. 不依赖凝固蛋白形成凝胶，抗干扰能力强，特别适用于生物制品（蛋白、疫苗 等）的内毒素检测。
3. 不需要特殊的检测仪器就能准确定量。
4. 配套偶氮化染色剂，可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
终点显色法内毒素定量试剂盒-Chromogenic End-point TAL Kit使用及效果
在无内毒素试管中，加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶 液，或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液，混匀，37ºC温育T1分钟。温育 结束，加入100 uL显色基质溶液，混匀，37ºC温育T2分钟。温育结束，加 入500 uL偶氮化试剂1溶液，混匀，加入500uL偶氮化试剂2溶液，混匀加入 500 uL偶氮化试剂3溶液，混匀，静置5分钟，于545nm波长处读取吸光度值。 内毒素标准范围（EU/mL）为0.01-0.1，T1为60分钟，T2为6分钟；内毒素标准范 围（EU/mL）为0.1-1，T1为10分钟，T2为6分钟。电泳套装
60904-10 一站式RNA电泳套装 10次 190
80701-30 超快无毒RNA电泳套装 30块 890
70606-30 一站式miRNA PAGE电泳套装 30次 890
100908A-30 长效期SDS-PAGE电泳套装 30次 690
100908B-30 长效期SDS-PAGE电泳套装 30次 690
100205-200 非变性PAGE电泳套装 200ml 590
电泳液及染料
51210-20 超快核酸电泳液 20L 90
51210-50 超快核酸电泳液 50L 190
3140-1.5 RNA电泳带锐化液 1.5ml 120
90313-250 TBE电泳缓冲液，10× 250ml 50
100211-250 TAE缓冲液，50× 50ml 50
100211-2500 TAE缓冲液，50× 2500ml 390
3150-100 RNA电泳缓冲液，10× 100ml 120
100816-250 碱性缓冲液，10× 250ml 90
100909-200 长效SDS-PAGE配胶液 200ml 90
100910-10 SDS-PAGE专用还原剂 10ml 120
100911-1 长效SDS-PAGE上样液 1ml 120
100912A-20 长效SDS-PAGE专用电泳液（干粉） 20L 120
100912B-20 长效SDS-PAGE专用电泳液（干粉） 20L 120
100873-500 尿素（电泳级）干粉 500g 90
100874-1 尿素变性PAGE上样液，6× 1ml 20
100874-10 尿素变性PAGE上样液，6× 10ml 150
终点显色法内毒素定量试剂盒-Chromogenic End-point TAL Kit100875-1 核酸非变性PAGE上样液, 6× 1ml 20
100875-10 核酸非变性PAGE上样液, 6× 10ml 150
3690A DNA电泳上样液 10ml 190
3690B DNA电泳上样液 10ml 90
3130A-1.5 三合一RNA上样液 1.5ml 190
3130B-1.5 三合一RNA上样液 1.5ml 190
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文献和实验Gene Editing in One‐Cell Embryos by Zinc‐Finger and TAL Nucleases
Wiley & Sons, Inc. Keywords: pronucleus injection; gene targeting; mouse mutant; zinc?finger nuclease; TAL nuclease; homologous recombination
c-kit Mutational Analysis in Paraffin Material
technique utilizes melting point analysis of amplification products with specific hybridization probes. Recently, also allele-specific PCR assays have been described. The technique used for the detection of c -kit mutations in mastocytosis is dependent
Protocol for 5' End Labeling RNA
(available in the KinaseMax™ Kit) or by the following protocol: 3) To the above reaction, add: 125 µl water 15 µl 5.0 M ammonium acetate or 3.0 M sodium acetate 150 µl phenol/chloroform Phenol extract by spinning the tube at room
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
