- ¥350
- Ybscience
- 中国/上海
- hz80201-501
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存（溶液A需要4℃保 存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Step Endo-free Plasmid DNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次/盒
本产品是整合一步式质粒DNAOUT（CAT#:70903）和菌体内毒素清除 剂（CAT#:90901）两产品而成。用本产品提取的质粒DNA，内毒素的污染浓度 低，适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
此产品的特点是：
1. 独家推出的先去除菌体内毒素，再提取质粒DNA的策略，从根本上避免了内毒 素污染DNA的可能。
2. 去内毒素效果好，处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3. 使用灵活，质粒提取和内毒素清除两个操作相互独立。
4. 质粒回收率高，一次处理后90%的质粒DNA可以回收回来。
5. 得到的质粒DNA可以直接用于转染等实验。
一步法无内毒素质粒DNAOUT-One-Step Endo-free Plasmid DNAOUT使用及效果
用菌体内毒素清除剂处理细菌(详见菌体内毒素清除剂使用手册)，再按一步式质 粒DNA纯化方法纯化质粒DNAR3053-00 1x108 Cells, 0.5g Tissue
R3053-05 1x109 Cells, 5g Tissue
R3053-40 6.7 x109 Cells, 40g Tissue
一步法RNA提取试剂盒：用传统三相分离法从动物组织/培养细胞中纯化总RNA
R6830-01 RNA-Solv Reagent (100ml)
R6830-02 RNA-Solv Reagent (200ml)
总RNA提取试剂盒：从1X107个真核细胞，100mg动物/植物组织中提取100ug总RNA
R6934-01 Total RNA Kit II(50)
R6934-02 Total RNA Kit II(200)
总RNA中/大量提取试剂盒
R6754-00 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit（2）
R6754-01 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit（10）
R6754-02 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit（25）
R6755-00 Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit（2）
R6755-01 Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit（5）
R6755-02 Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit（20）
总DNA/RNA共提取试剂盒
R6731-00 total DNA/RNA Isolation Kit(5)
R6731-01 total DNA/RNA Isolation Kit(50)
R6731-02 total DNA/RNA Isolation Kit(200)
石蜡包埋组织ＤＮＡ／ＲＮＡ共提取试剂盒
R6951-00 FFPE DNA/RNA Kit(5)
R6951-01 FFPE DNA/RNA Kit(50)
R6951-02 FFPE DNA/RNA Kit(200)
病毒ＤＮＡ／ＲＮＡ共提取试剂盒
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文献和实验E.Z.N.A. Endo-Free Plasmid Mini Kit II Spin Protocol
) for 2 min to dry the column matrix. Do not skip this step-it is critical for removing ethanol from the column. Elution of Purified Plasmid DNA: 15. Place the column into a new clean 1.5 ml micro-centrifuge tube. Add 60-100 ul (depending
E.Z.N.A.® Endo-free Plasmid Mini Kit I Spin Protocol
实验步骤 1. Inoculate 5ml LB/ampicillin (50 ug/ml) medium placed in a 10-20 ml culture tube with E.coli carrying desired plasmid and grow at 37°C with agitation for 12-16 h. It is strongly recommended that an endA negative
E.Z.N.A. Endo-Free BACs, PACs, P1s Protocol
. Incubate at room temperature for 5 minutes. Avoid vigorous mixing as this will shear chromosomal DNA and lower plasmid purity. The lysate should appear viscous. Do not allow the lysis reaction to proceed more than 5 min. (Store Buffer T2 tightly capped
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