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- 2025年12月05日
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LDL-IN-3
CAS No. : 180908-67-2
MCE 国际站：LDL-IN-3
产品活性：LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1，化合物实例C25和专利US 6133467，化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。
研究领域：Others
作用靶点：Others
In Vitro: LDL-IN-3 is antioxidant which inhibits low density lipoprotein (LDL) lipid peroxidation and is useful as anti-atherosclerotic agents.
In Vivo: LDL-IN-3 decreases serum cholesterol, TBARS and the amount of aortic lesions (57 %) in comparison with control rabbits. LDL-IN-3 is found in very high concentrations in the serum (182.4 μg/mL) and livers (323 μg/mL).
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文献和实验蛋白的调节。HDL-C主要由肝合成，apoAI是HDL-C的主要结构蛋白［1］，占HDL-C中蛋白质的67%.apoAI调节HDL-C代谢，与HDL-C正相关。LDL-C是VLDL-C的降解产物，主要由肝细胞合成，apoB是LDL-C的主要结构蛋白，占LDL-C中蛋白质的98%.apoB可识别LDL-C受体促进LDL-C代谢。正常情况下上述物质代谢基本平衡。当肝脏发生癌变时，肝实质细胞减少，上述物质合成受阻，导致血清中含量降低。而且有报道说apoAI、apoB与肝脏疾病的严重程度有关［2］。综上所述
13342), LDL-DiI (L3482), cholera toxin subunit B-Alexa 647 (C34778), dextran-Alexa 488 (D22910) and dextran-Alexa 594 (D22913) Protease inhibitors: leupeptin hemisulfate (AppliChem, cat. no. A2183), aprotinin (AppliChem, cat. no. A2132
组成的信号肽，其碳水化物的含量为4-6%。在肽链的第303位和834位氨基酸残基处，可能为两个天冬酰胺连接的糖基化部位。C6中还含有大量的半胱氨酸残基（总数为64个），集中在多肽链的氨基末端和羧基末端部分，其中氨基末端的位置由半胱氨酸残基所占据。 C6和C7中都含有低密度脂蛋白（LDL）受体结构功能域、EGF前体结构功能域、Ⅰ型凝血敏感蛋白（TSP-1）结构功能域和SCR结构功能域，且排列方式相同。应用滤纸结合的C6片段进行研究表明，C6与C5b的结合部位为由2个SCR和2个Ⅰ因子结构功能
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