- ¥990
- Ybscience
- 中国/上海
- hz90802-51
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，溶液A需4℃保存，其余 可以室温保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Maxi Column DNA Erasol
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
5次/盒
产品及特点
本产品是的柱式DNA清除剂（CAT#：90318）的大提升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有下列特点。
1. 处理量大，一次可以处理高达400 μg的总RNA。
2. 操作简单快速，全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染，避免了用DNase处理的最大问题。
6. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-freeDNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
大提柱式DNA清除剂-Maxi Column DNA Erasol使用及效果
将含DNA污染的RNA（不超过400 μg）1 mL与1 mL溶液A充分振荡混合，加9倍体积溶液B，混匀后转移到大提离心吸附柱并离心1分钟，弃穿透液，用通用洗柱液洗离心柱2次，最后用RNA洗脱液洗脱即得去除DNA污染的总RNA。
注：本产品原理同柱式DNA清除剂，故使用效果参见格式DNA清除剂（左页）。
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 50 ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 100 ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 100ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 200ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 1 ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 5 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 1 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 5 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.35 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.7 ml
RNAlong RNA长期保存液 1 ml
RNAlong RNA长期保存液 2 ml
DNAeraser基因组DNA污染清除剂 50ml
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
大提柱式DNA清除剂-Maxi Column DNA Erasol冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
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文献和实验Fast DNA Fragment Sizing in a Short Capillary Column
Capillary electrophoresis (CE) is an efficient and fast microseparation technique that is well suited for the separation of nucleic acids. CE is routinely used for the separation of double-stranded DNA fragments; single
to spin without letting the free dCTP go through the column to a significant degree. Co-load some DNA to ensure that this indeed flows through under new conditions. We go about 1500rpm for about 90 seconds) 4. Dump out flow-through. Put a 1.5ml
.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
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