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储存条件 : 保存在 –10℃以下。为获得最强光信号，我们建议长期保存在 –70℃。尽管光输出会随时间而下降，但在保 质期内保存在 –20℃时，试剂的使用性能（线性、灵敏度和信号半衰期）可保持不变。CellTiter-Glo® 2.0 Reagent 可解冻在 2–10℃保存长达 2 个月，使用此试剂在标准反应中测量 1 μM ATP 时，其光输出始终保持在 >85%。尽管光输出会随保存时间延长而下降，但在这些温度下产品的使用性能可保持稳定。第一次解冻后，该试剂可再进行四次冻融，且无光输出损失。当解冻试剂长时间保存在高于标签保存温度（–10℃以下）时，请勿重新冻结。由于存在 ATP 污染的风险，我们不建议将 CellTiter-Glo® 2.0 Reagent 分装保存。
- 英文名：
CellTiter-Glo® 2.0 Assay
- 供应商：
普洛麦格
- 规格：
10ml/100ml/500ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 500ml | 产品价格： | 询价 |
说明：
CellTiter-Glo® 2.0 Assay 是一种均质检测培养细胞中活细胞数量的方法，该方法基于对ATP 的定量以显示具有代谢活性的细胞。CellTiter-Glo® 2.0 Assay 是基于CellTiter-Glo® Assay 的原理，但是
存储方便，易于实现。CellTiter-Glo® 2.0 Assay 作为一种单一即用形式的试剂，4℃下存储1 个月仍保留超过90% 的活性，室温下存储一周能保留85% 的活性。CellTiter-Glo® 2.0 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)，细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂(CellTiter-Glo® 2.0 Reagent) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞，去除培养基或进行多步加样操作。该系统快速、灵敏，加入试剂并混合后，10 分钟内可检测到每孔低至15 个细胞。均质检测的" 加样- 混合- 检测" 的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的ATP 量成正比，而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种" 辉光型" 的发光信号，半衰期一般大于3 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用试剂自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。
特点：
• 即用型试剂：单一，即用型试剂，储存方便，4℃或22℃下能稳定存储。试剂无需解冻和准备，节省资源和时间，简单快速。
• 存储稳定性增强：能够稳定储存于4℃或室温，使得同样的试剂盒可以在数天或数周内多次使用，同时保持活性。
• 强劲：发光信号稳定，半衰期超过3 个小时，因细胞类型和培养基而异，样品可进行批量处理，产生Z' 因子值，适用于筛选。
• 灵活：可用于不同规格的多孔板实验(96 孔，常规或低体积的384 孔和1536 孔板)。试剂以液体形式提供，适应低通量到高通量的应用需求。可通过化学发光或CCD 成像设备或其他具有读
取多孔板发光能力的成像设备记录数据。
• 叠加应用：可与Promega 其他非细胞裂解的化学检测配合使用。
• 操作简单：“加样- 混合- 读取”三个简单步骤，孵育时间仅需10 分钟。
储存条件：CellTiter-Glo® 2.0 Assay 以冰冻形式运输，并可在保质期内储存于-30℃至-10℃。CellTiter-Glo® 2.0 Reagent 在4℃储存4 周保留>90% 活性或在22-25℃储存7 天仍保留>85% 的活性。CellTiter-Glo® 2.0 Reagent 可以反复冻融4 次( 每次融化后储存于-30℃至-10℃ ) 没有活性损失。
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文献和实验1、The Lipogenic Regulator SREBP2 Induces Transferrin in Circulating Melanoma Cells and Suppresses Ferroptosis. Cancer Discov (2021) 11 (3): 678–695.
2、Molecular landscape and subtype-specific therapeutic response of nasopharyngeal carcinoma revealed by integrative pharmacogenomics. Nature Communications volume 12, Article number: 3046 (2021)
3、Structural basis for thioredoxin-mediated suppression of NLRP1 inflammasome. Nature. 2023 Oct;622(7981):188-194. doi: 10.1038/s41586-023-06532-4. Epub 2023 Sep 13.
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