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- YOYOBIO
- 上海
- yjto0751
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,12个月
- 保质期：
常温
- 库存：
大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
500ml
产品简介：
Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)Tris-乙酸电泳缓冲液即 Tris acetate-EDTA buffer，简称 TAE。1×TAE 工作液中含有40mM Tris-acetate、1mM EDTA(pH8.0)。TAE 是常用的 DNA 电泳缓冲液, 本试剂是 50 倍浓缩的 TAE，主要由 2M Tris-acetate，50mM EDTA 组成，使用时需用蒸馏水或去离子
水稀释50倍后使用。
产品组成：50×TAE 500ml 5L RT
操作步骤(仅供参考)：
1、用蒸馏水或去离子水稀释到 1×后使用。注意事项：
1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12 个月有效。
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文献和实验电泳缓冲液 50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L） 200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0） 补足1L 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445
一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。 电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA
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