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- HZbscience
- 中国/上海
- HZ120801-20
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
为6个月
- 英文名：
Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
20次盒
天净沙镍柱原位再生试剂盒产品及特点
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料，但反复使用后其镍离子会不可避免的逐渐流失，为此本公司开发了镍柱原位再生试剂，它具有下列特点:
1. 即开即用，不用单独准备各种溶液。
2. 原位再生，直接在亲和层析柱中进行所有再生处理，免去繁琐的装柱步骤。
3. 操作步骤简单，半小时即可完成。
4. 再生的效果好，跟进口同类产品相当。
5. 适用于各种镍柱介质（包括Ni-NTA或Ni-IDA）。
天净沙镍柱原位再生试剂盒使用及效果
用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱。对1 mL的镍柱介质，需要用10 mL溶液A洗涤。然后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱，对1 mL的镍柱介质，需要10mL去离子水。用5倍介质体积的溶液B洗涤镍柱，镍柱的颜色将变成蓝绿色。用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱后即可使用。如果需要保存镍柱，则封住层析柱的下端出口，加入50%乙醇溶液覆盖镍柱介质，在盖上层析柱的上端口即可4℃长期保存。
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文献和实验所有的生物芯片技术都包含四个基本要点：芯片的制作、杂交或反应、测定或扫描、数据处理。生物芯片的技术核心是芯片的制备及反应信号的检测。1、芯片制备技术 目前制备芯片的方法基本上可分为两大类：一类是原位合成(in situ Synthesis)；一类是合成后交联(post-synthesis attachment)。原位合成是目前制造高密度寡核苷酸芯片最为成功的方法。在制备基因芯片时要考虑阵列的密度、再生性、操作的简便性、成本的高低等几方面的因素。具体而言，比较典型的DNA芯片制备方法有4种：第一
的细胞外环境，这也是绝大多数细胞扩散和迁移的先决条件。3D仿生水凝胶优势及应用1.Life水凝胶系统与活体细胞外基质相似，采用该系统可使体外细胞培养更接近体内的生理特征，是基础研究、药物筛选和再生医学等领域细胞功能研究的理想选择。2.产品组合灵活，操作简单，控制自如。3.对细胞无任何毒害，选择可降解材料，可以轻松回收细胞。4.应用广泛：可用于细胞培养、标记和显微观察等诸多方面；细胞可在凝胶内也可在凝胶表面培养；可活细胞直接观察也可选择原位固定后观察；支持GFP等多种报告基因标记后观察方式；可选择不同
染色法 （一）切片 （二）染色 三、ICC在细胞功能研究中的作用 四、ICC在原位杂交技术中的应用 第五章 免疫金银及铁标记技术 第一节 免疫金技术发展史 第二节 溶胶的基本概念 一、胶体金 （一）离子分散体系 （二）胶体分散体系 （三）粗分散体系 二、胶体金的一般性状 （一）胶体金的颜色 （二）胶体金的稳定性 （三）溶胶的聚沉现象 第三节 胶体金的制备方法 一、制备胶体金的准备 （一）玻璃器皿的清洁 （二）试剂的配制要求 二、制备胶体金的方法和步骤 （一）白磷还原
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
