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- 2025年07月13日
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文献和实验20 分钟检测新冠！诺奖得主开发核酸检测新技术，基于 CRI
导读当前，COVID-19 在世界范围内大流行，已造成超过两亿人次的感染和四百多万人次的累计死亡，基于 qRT-PCR（定量逆转录酶-聚合酶链反应）的检测是当前诊断 COVID-19 的金标准。尽管说这种方法具有很高的敏感性，但其操作仍然过于复杂，检测时间长达数小时，无法实现快速的即时检测。因此，开发比 qRT-PCR 更快速、更容易实施的诊断检测策略显得尤为重要。CRISPR/Cas 系统是用于基因编辑的分子生物学工具，有准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力。2020 年的诺贝
为： 此外，IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达，非分裂细胞中稳定表达；并且可与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢？适用于哪些研究呢？ IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术，目前慢病毒载体（LV）是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段，LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞，适用于绝大多数的科学研究。然而，持续表达的 CRISPR / Cas
1-19bbz），希望获得增强型的非病毒定点整合 CAR-T 细胞。实验发现在 PD1 位点，CAR 序列的整合效率为 20% 左右（最高 30.3%），且 PD1-19bbz 细胞的增殖能力要优于 LV-19bbz，PD1 下调并不会影响 CAR-T 细胞行使肿瘤杀伤功能。 为了充分了解 PD1-19bbz 细胞的特性，团队使用慢病毒和 CRISPR-Cas9 技术制备了 PD1 敲除的 CAR-T 细胞。将其与 LV-19bbz、AAVS1-19bbz 和 PD1-19bbz 三组对比发现
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