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文献和实验环均取椅型配位,整体大致上固定成平面状。包括 D 环上的侧链,甾核上的代换基存在于环面的下侧时称为α配位,上侧时称为β配位。在结构式上α代换基以点线表示,β代换基以实线表示。虽然,天然甾体化合物具有与其起源等有关连的固有的惯用名,但是与结构有关连的命名法基本上是以几个烃而定名的,根据所定各碳原子的编号表示代换基的位置,例如属于昆虫变态激素的脱皮素是以胆甾烷为基干的 2 β, 3 β, 14 α, 22R , 25 -五羟基 -5 β - 胆甾 -7 烯 -6- 酮。甾类化合物还根据构成的碳的数目
来源:杭州科晓化工仪器设备有限公司 1.1 正相色谱 八十年代初,人们使用的正相色谱固定相硅胶和吡啶硫氰酸镍盐的络合物晶体能与芳香族化合物形成包合物用于分离芳香族含氮异构体和胆甾醇晶体。已有人[1]将焦炭吸附剂作为填料和键合硅胶作过比较并研究其热力学机理。具有离子化或非离子化功能团的大孔聚合物也开始应用于液相色谱,这些聚合物在整个酸碱范围内稳定,其中一个缺点是当溶剂改变时,它们会热胀冷缩,但是其主要的分析方面用途,即从水中收集痕量研究化合物是没有
远远超过流动相的研究,人们不断探索保留过程及相关烷基键结构的复杂性和可能制得的各种新型固定相。Bolok和其合作者从统计技术研究反相色谱柱的老化过程。Montes等评价了一种硅氢化物介质的硅氢烯制备烷基键合相,更早时候基质制备可供参考。Moriyama等评价了用2mm硅胶制得的TSK胶SuperODS新型反相色谱柱的特性,他们论述了如何分离手性化合物。Schmid与合作者论述了含饱和脂肪酸键合相的合成与性质,并且与相应的饱和烃固定相的使用作过比较。Pesek和Matyska合成了两种不同的二醇键合
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