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- 一基
- 上海
- YJ-564169
- 2025年07月11日
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上海一基实业有限公司
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564-16-9
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文献和实验手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
3300 bps 大小的条带。8. 连接反应16 ℃ 过夜连接。敲除效率检测如果是敲人源细胞中的基因，我们可以在 293FT 细胞检测 系统的敲除效率，小鼠的细胞中的基因可以在 MEF 和 NIH3T3 中检测系统的敲除效率将上述 Px458M /Px459M-Guide RNA1 -Guide RNA2 转染进 293FT 细胞中 36 - 48 小时通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效率提取转染细胞基因组，进行基因型鉴定。引物的设计方案如图 11 所示。图 12 显示敲除 PPM1A 基因。图
，KIM 等首次利用 CRISPR/Cpf1RNP 成功对大豆 FAD2 和烟草 AOC 实现定点编辑，效率最高达 11.7%，且在大豆基因组潜在脱靶位点未检测到显著突变。点击可查看相关产品基因组编辑技术应用于作物遗传改良的基本原则及进展（下篇）来源：《中国农业科学》 2018,51(1):1-16
肉桂酸乙酯的应用品名：肉桂酸甲酯英文名称：methyl cinnamate分子式：C10H10O2CAS：103-26-4分子量：162.18沸点：259℃溶点：33.5~36℃性状：肉桂酸甲脂是白色或微黄色结晶粉末。它溶于乙醇、乙醚、苯、甘油、石碏、丙二醇、橄榄油、大多数非挥发性油和矿物油等，不溶于水。主要性能指标：项目 质量指标检验结果外观白色或微黄色结晶合格含量≥99.099.5溶点（℃）34~36℃ 34．8℃折射率1．564~1．56751．5670相对密度1．065~1．075
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