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文献和实验.08.2310.09.021.08.3210.08.022.08.4110.07.023.08.5110.06.024.08.6210.05.025.08.7410.04.026.08.9210.03.027.09.1010.02.028.0 (3)0.2mol/L醋酸盐缓冲液(pH3.6~5.6)pH0.2mol/L醋酸(ml)0.2mol/L醋酸钠(ml)3.646.33.73.844.06.04.041.09.04.236.813.24.430.519.54.625.524.54.820
) 作为一种新的生物技术工具,BL/CL免疫检测具有一个光明的前景。BL免疫检测中利用发光蛋白(例如,重组水母蛋白)[52]或者一个编码萤火虫荧光素酶基因片段作为标记[53]。多种双功能生物发光分子已经被准备应用到免疫检测中。例如:通过BL蛋白与生物素蛋白受体多肽融合获得的热稳定萤火虫荧光素酶-生物素复合体[11];化学抗体与一个特异性抗体和BL标记[12];通过一个BL蛋白或者一个合适进行CL检测的酶与被检测蛋白或多肽的融合,从而获得BL/CL tracer进行竞争性免疫检测[54,55]。随后的方法
相硅胶和吡啶硫氰酸镍盐的络合物晶体能与芳香族化合物形成包合物用于分离芳香族含氮异构体和胆甾醇晶体。已有人[1]将焦炭吸附剂作为填料和键合硅胶作过比较并研究其热力学机理。具有离子化或非离子化功能团的大孔聚合物也开始应用于液相色谱,这些聚合物在整个酸碱范围内稳定,其中一个缺点是当溶剂改变时,它们会热胀冷缩,但是其主要的分析方面用途,即从水中收集痕量研究化合物是没有问题的,通过适当的处理装入色谱柱,一些物质出现过度的峰带变宽 ,而另一些则出现尖、窄的峰带和高分离度,在强碱性大孔树脂中120分钟内可
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