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文献和实验Nat Methods:陈玲玲/杨力/李劲松等开发新技术,实现环状 RNA 功能性筛选和研究
RNA 组成,在细菌或古细菌体内发挥保护宿主抵抗病毒的作用。根据效应蛋白的组成成分和性质分为由多个蛋白成分组成效应蛋白复合物的 Class 1 和由单一蛋白质发挥效应作用的 Class 2 两大类。Class 2 系统因组成成分简单而被广泛应用于哺乳动物细胞的基因敲除和敲入以及基因组标记,属于 Class 2 的 CRISPR-Cas13 系统,则是向导 RNA 介导的 RNA 靶向的内切酶系统。目前 CRISPR-Cas13 共鉴定出四种亚型:VI-A (Cas13a/C2c2)、VI-B
20 分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,基于 CRI
尔化学奖也颁给了 CRISPR 基因编辑技术。随后,多项 CRISPR-Cas9 基因编辑临床实验开启并获得突破性结果,并已成功应用于人类疾病的治疗。与 Cas9 蛋白不同,Cas13 蛋白特异靶向 RNA 序列,能够在切割靶 RNA 之后仍保持活性,而且可能表现出不加区别的切割活性。这一特性使其不能被用于基因编辑,但对诊断来说却是个独特的优势,例如通过切割降解已标记的核酸来产生荧光信号,具有被应用于核酸检测的潜力。2021 年 8 月 5 日,加州大学伯克利分校 Jennifer Doudna(2020
为: 此外,IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达,非分裂细胞中稳定表达;并且可与任何慢病毒载体配套使用,产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢?适用于哪些研究呢? IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术,目前慢病毒载体(LV)是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段,LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞,适用于绝大多数的科学研究。然而,持续表达的 CRISPR / Cas
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