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上海一基实业有限公司
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文献和实验Communications【4-5】和 Cells【6】发表的三篇文章,整理了人多能干细胞(hPSC)来源的胰岛样类器官培养方案。该培养过程遵循发育原理,由 hPSC 依次分化为定型内胚层 (DE)、胰腺祖细胞 (PP)、内分泌前体 (EP), 最终诱导发育为人胰岛样类器官(human Islet-like Organoid, hILO)。 图 1. hPSC 来源细胞诱导成为胰岛样类器官的培养方案示意图【7】 细胞来源 hPSC 培养试剂配方 包被液 hPSC培养基 Day1 Day
静注50腹腔内注射 硫喷妥钠 25静注 25静注 28静注 20静注 20静注 55腹腔注射 20静注40腹腔注射 20静注40腹腔注射 25静注50腹腔注射 盐酸苯环已派啶 0.5-3肌注 - - - - - - - 盐酸氯胺酮 13-50肌注 - 11-44肌注 22-44肌注 22-44肌注 - 22-44肌注 22-44肌注 氟派啶-芬太尼 1ml/9kg 1ml1/7-9kg肌注 - 0.22mg/kg肌注 0.66-0.88ml/kg肌注
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
-27632(SCM075)添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 扩增培养基(SCM130)中,终浓度为 10 μM。 用 为干细胞优化的ECM GEL(CC131-5ML)涂覆 6 孔板。 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔壁。吸出并加入 1 mL Accumax™ (A7089)并将其添加至孔中。在 37̣ °C 下孵育 5-6 分钟。用手掌拍打孔板,以帮助解离结块细胞。 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基(同步骤 1)。用 5 mL 移液管上下吹打
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