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CAS:81-64-1,1,4-二羟基蒽醌

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      上海一基实业有限公司

    • CAS号

      81-64-1

    【产品名称】:CAS:81-64-1,1,4-二羟基蒽醌【CAS号】:81-64-1【推荐产品】:CAS:86845-28-5,1-bromo-3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzeneCAS:850623-60-8,potassium (4-ethoxyphenyl)(trifluoro)borate(1-)CAS:878745-51-8,4-(dimethoxymethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidineCAS:34730-78-4,4,4’-(tetrahydrofuran-3,4-diyldimethanediyl)bis(2-methoxyphenolCAS:519-37-9,B-hydroxyethyltheophyllineCAS:171746-21-7,4-{[5,5-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl]ethynyl}benzoic acidCAS:438056-69-0,4-(4-aminophenyl)morpholin-3-oneCAS:183288-46-2,5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamideCAS:1206-43-5,6-aminonaphthalene-1-sulphonamideCAS:914348-10-0,(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-(1-methylpyrazol-3-yl)benzoateCAS:446292-04-2,4-(4-Nitrophenyl)morpholin-3-oneCAS:13345-09-0,6-phenyluracilCAS:123604-27-3,4-NITROINDOLE-3-CARBOXYLIC ACIDCAS:69393-95-9,(6aS,11aS)-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene-3,6a,9(11aH)-triolCAS:58521-43-0,3-(3-oxo-1H,3H-naphtho[1,8-cd]pyran-1-yl)-1H-indole-7-carboxylic acidCAS:179162-64-2,methyl 4-{5-[4-(pentyloxy)phenyl]isoxazol-3-yl}benzoateCAS:851178-97-7,4-Chloro-3,5-difluoropyridineCAS:61875-40-9,2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbonitrileCAS:170793-00-7,4-CHLORO-3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDECAS:446292-10-0,4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}morpholin-3-oneCAS:231278-20-9,N-[3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenyl]-6-iodoquinazolin-4-amineCAS:55837-20-240,Halofuginone【订购须知】:产品货源充足,质量保证,本公司产品仅供科研实验使用,不得用于临床或食用!产品名称和CAS号同步显示在产品详情页,订购时请核对好CAS号以便查询。【服务产品】:专供:ELISA试剂盒,PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂、动物血清、人类CDNA、基因组DNA、MicroRNA产品、总RNA产品、人原代细胞裂解液、生物试剂、高端试剂等系列产品。如需产品详细说明等物理性质信息请联系客服为您查询!【品牌产品】:另售各类进口品牌试剂:Sigma试剂、ASROS试剂、AIFA试剂、alding试剂、Fisher试剂、日本MBL试剂、美国剑桥CIL氘代试剂、ATCC菌株等品牌产品。购买时请联系客服索要说明书。联系方式:可直接致电客服电话,可点击当前页面QQ图标进行临时对话,也可在留言框发布留言,我们收到后会及时沟通。

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    相关实验
    • 5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

      CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统, 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质, 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统, 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性,使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA,两个相近的切口造成 DNA 双链断裂, 诱导细胞发生非同源末端连接修复, 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑,首先要构建有效的 sgRNA

    • F值表(方差齐性检验用)

      39 4.06 3.47 3.13 2.91 2.75 2.63 2.54 2.46 2.40 2.30 2.19 2.08 1.95 1.81 1.65 39 40 4.05 3.46 3.13 2.90 2.74 2.62 2.53 2.45 2.39 2.29 2.18 2.07 1.94 1.80 1.64 40 42 4.03 3.45 3.11 2.89 2.73 2.61 2.51 2.43 2.37 2.27 2.16 2.05 1.92 1.78 1.61 42

    • 基于病毒载体的不同基因调控方式的原理和选择

      性激活/抑制:通过人为突变Cas9的RuvC1、HNH两个剪切位点,Cas9蛋白的切割能力损失变成dCas9蛋白,dCas9和sgRNA复合物可以在DNA的特定位置结合在DNA上,在此基础上,研究人员在复合物的后方连接一些转录调控元件,如转录激活的VP64、VP16等,转录抑制的KRAB等,同时将复合物锚定在基因转录起始区域的上游,即可实现对特定基因的转录激活或转录抑制。dCas9技术原理3.外源过表达和内源激活的区别和选择4.基因干扰和基因敲除的的区别和选择

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