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上海一基实业有限公司
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97-77-8
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文献和实验1. A液(0.2M磷酸二氢钠水溶液): NaH2 PO4 ・H2 O 27.6g,溶于蒸馏水中,稀释至1000ml。 2. B液(0.2M磷酸氢二钠水溶液):Na2 HPO4 ・7H2 O 53.6g (或Na2 HPO4 ・12 H2 O 71.6g或Na2 HPO4 ・2 H2 O 35.6g ) 加蒸馏水溶解,加水至1000ml。 3. 不同pH值磷酸盐缓冲液(PB)缓冲液的配制 A液X ml (参照下表) 中,加入B液Y ml,为0.2M PB。若再加蒸馏
]、 B- 和 D- 醇溶蛋白启动子[22, 28 , 30 ]。通过检测报告基因,Em、 asi、 aamyl、 aamy 2 ,以及嘌呤吲哚蛋白(puroindoline) a 和 b 等启动子均有在种子内特异表达的特点 [ 图11.1 ( e ) ] [ 31, 33 , 35, 36 ]。另外,作者未发表的资料表明,球蛋白启动子序列具有在糊粉层和胚胎表达的特征[图11 .1 ( f ) ]。4 . 诱导型基因的表达 通过外界刺激调节候选基因表达的开启与关闭,对于许多研究的应用
浸泡固定2~24h。另外,该固定剂较为温和,适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂:A液:多聚甲醛40g蒸馏水 400mlB液:Na2HPO4•2H2O16.88g蒸馏水 300mlC液:NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法:A液最好在500ml的三角烧瓶中配制(方法同前),至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意,在溶解多聚甲醛时,要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后,将B液倒入C液中,混合后再加入A液,以1n NaOH或1N HCl 将pH调至
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