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- 2025年07月11日
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文献和实验Nature子刊：英国科学家利用CRISPR技术构建出一个小鼠全基因组gRNAs文库
CRISPR技术是指利用一段与靶序列相同的导向RNA来引导Cas9核酸酶 对特异性靶向DNA进行识别和切割，造成DNA的双链或单链断裂。 然后，细胞会利用自身具备的两种DNA复制机制：即非同源性末端结合(Non-homologous end joining, NHEJ)或同源介导的修复(Homology-directed repair, HDR)对断裂的DNA进行修复。这一技术简单高效，科学家们可以采用标准的分子生物学 技术，轻易地设计出多种新的导向RNAs。 小鼠
三句话读懂一篇 CNS：饶毅团队揭示幼崽恋母情结的潜在机理；吃鱼为啥有益健康？中国团队找到原因
1 is a miRNA deadenylase that regulates hematopoietic development。 该研究通过 CRISPR-Cas9 技术构建了包含频繁发生 c.531_del_A 突变的 USB1（简称 USB1 突变体）的人类胚胎干细胞系，证明 USB1 对 miRNA 的去腺苷化功能，通过限制其降解和增加它们的丰度进而调控造血功能，提示 PAPD5/7 抑制剂可能有利于治疗 PN 症。 图 2：来源 Science 3. Alzheimer's & Dementia
夏日里的一个礼拜四，很适合在实验室吹着空调潜下心来搞科研①科学家首次捕捉到Cas9酶切割DNA的清晰图像近日，英属哥伦比亚大学和伊利诺伊大学芝加哥分校的科学家捕捉到Cas9核酸内切酶精确切割DNA链的高分辨率图像，并发表在《Nature Structural and Molecular Biology》杂志上。这些图像是利用低温电子显微镜（cryo-EM）技术捕捉的，显示了基因编辑工具CRISPR-Cas9是如何工作的，将有助于研究人员开发更高效、更精确的基因编辑工具。这项成果为治疗和预防
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