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上海一基实业有限公司
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58473-78-2
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文献和实验.N. Cabili, C. Trapnell, L. Goff, M. Koziol, B. Tazon-Vega, A. Regev, J.L. Rinn, Integrative annotation of human large intergenic noncoding RNAs reveals global properties and specific subclasses, Genes Dev 25(18) (2011) 1915-27. [2] G.D. Yang, X.Z. Lu
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
DNA 修复方式,这会造成 DNA 的删除和插入。对于基因敲入,加入一个可同源重组的 DNA 片段, 细胞会将这个一段 DNA 片段插入进基因组 。二、两次切割介导的基因敲除与先前的敲除策略并不一样,我们改进的这个操作系统可以将基因的删除做到可控的特定长度。我们正在基因组的一个特定的区域两边各引入一个向导性 RNA。这两个向导性 RNA 指引 Cas9 酶在这两个位点进行切割。然后切割后末端通过 NHEJ 连接上。通过这个策略,我们可以将一个基因的独立外显子或者整个基因敲除掉。如图 2 所示。图
- - 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% B27 - - - - - 0.5× 1× 1× 1× 1× N2 - - - - - 0.5× - - - - CHIR99021 - - 3 μM - - - - - - - Activin A - - 100 ng/ml 100 ng/ml 100 ng/ml
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