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- 2025年07月11日
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文献和实验。在中国 NSCLC 患者中，EGFR 突变率约为 30％，其中腺癌患者的突变率高达 50％ 左右。研究发现，EGFR-T790M 突变小鼠以及 EGFR-L858R-T790M 突变小鼠比 EGFR-L858R 单突变小鼠的肿瘤潜伏期要更长，更适适用于耐药性机制研究[4]。 图 3. EGFR 相关信号通路 集萃药康针对 EGFR 突变靶点也做了相应的布局，包括 20 号外显子 T790M 点突变，C797S 突变及 21 号外显子 L858R 突变小鼠模型，与组织特异性 cre 鼠配繁
不同基因类型的病人，设计合理的治疗方案；增加药物的特异性和安全性，最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到，在肺癌的个性化治疗中，分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性，如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者；筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用，如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因
里程碑！张锋团队开发全新蛋白质递送系统，助力人类基因疗法和癌症治疗
Photorhabdus asymbiotica 产生的 eCIS 的尾部纤维，以靶向人类细胞。研究小组制造了靶向表达 EGFR 的癌细胞的 eCIS，并使用 A549 人肺腺癌细胞作为模型细胞系，用以测试改造后的 eCIS 是否可以靶向人类细胞。试验结果表明，改造后的 eCIS 杀死了几乎 100% 的表达 EGFR 的癌细胞，但不影响没有该受体的细胞。 图片来源：Nature 研究人员还调整了这一系统，使用 eCIS 将蛋白质输送到活小鼠的大脑，并且发现它不会引起可检测的免疫
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