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文献和实验-Na2 ( pH 8.0 )、5 mmol/L 抗坏血酸维生素 C 、5 mmol/L 半胱氨酸,0.05% 牛血清白蛋白 (BSA ) (可以忽略以减少对最后所得样品的污染,见注释 1)。 ( 2 ) 介质 B ( 清洗溶液):50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA-Na2 ( pH 8. 0)。 ( 3 ) 介质 C ( 裂解液):10 mmol/L HEPES-KOH ( pH
细胞色素 C ( 还原型,见注释 4 ),10% ( m/V) Triton X-100,0.1 mol/L KCN。 2.6 线粒体各组分分级分离 不含 BSA 的清洗缓冲液(0.3 mol/L 甘露醇、10 mmol/L TES- KOH,pH 7.2 ) 、2 mol/L KCl 贮存液、低渗缓冲液(50 mmol/L 蔗糖、2 mmol/L EDTA、10 mmol/L MOPS pH 6.5)、2 mol/L 蔗糖、碳酸钠溶液(100 mmol/L Na2CO3) 以及微量
µCi/µl, specific activity 3000 Ci/mmol) (for hot-stop PCR [Steps 1-22] or SSCP [Steps 23-37] only)dNTPs (stock solutions at 25 mM for each dNTP)DNA loading buffer (6X)30% (v/v) glycerol0.25% (w/v) bromophenol blue0.25% (w/v) xylene cyanol FFStore
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