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- KALANG
- 中国/美国
- K077
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃恒温保存一年
- 保质期：
一年
- 英文名：
SuperTaq DNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
ml/盒
SuperTaq DNA 聚合酶是Taq DNA Polymerase的基础上进行改进的快速耐热聚合酶，具有5’®3’ DNA 聚合酶活性和3’®5’的外切酶活性(即校读活性)，能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象，其保真度≥普通Taq的10倍。对于一般性模板，扩增3kb以下的DNA片段延伸时间可以设定为5s。3kb～6kb片段的扩增速度为10～15s/kb。使用本产品扩增得到的PCR产物部分3’端具有突出碱基，可直接用于TA克隆，加A处理后可提高TA克隆效率。
【适用范围】
1）基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测。
2) 超快PCR扩增：如表达基因的克隆、细胞内基因点突变的分析（SNP）等。
【产品组分】
| 产品组分 | A001-01 |
| SuperTaq DNA Polymerase (2U/μl) | 250 μl |
| 5 x SuperTaq Buffer | 1 ml |
-20℃恒温保存一年
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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