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北京鹅源性成分荧光PCR检测试
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒现货供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒等物种PCR检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。
名称:北京鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒现货供应产地:国产|进口规格:48次/盒等级:科研试剂北京鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒现货供应正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:·蜱传出血热病毒单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA239等级:科研实验专用规格:48次/盒·结肠弯曲菌单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA067等级:科研实验专用规格:48次/盒·溶藻弧菌单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA027英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Vibrio alginolyticus等级:科研实验专用规格:48次/盒·猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒编号:SYA635英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Vibrio alginolyticus等级:科研实验专用规格:192次/盒|480次/盒·委内瑞拉马炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA236英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Vibrio alginolyticus等级:科研实验专用规格:48次/盒·兔源性成分单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA776英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Vibrio alginolyticus等级:科研实验专用规格:48次/盒一、简介本试剂盒用一对兔源性成分特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用荧光PCR技术对兔源性成分DNA进行体外扩增检测。本试剂盒中兔源性成分的探针报告基团为FAM。二、用途该试剂盒适合于各种饲料及其它样品中兔源性成分的检测。三、试剂盒组成(48T)组成成分 数量 规格兔物种荧光qPCR反应液(Rabbit-qPCR MIX) 1管 720μL/管阴性对照(NTC) 1管 50μL/管阳性对照(Rabbit-PTC) 1管 50μL/管四、储存条件及有效期本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。五、荧光PCR仪器适用范围:ABI系列,Bio-Rad系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。六、样品采集与DNA提取6.1 样品采集样品的采集按照国家标准《饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应(PCR)法》(GB/T 20190-2006)要求进行。6.2 DNA提取可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。 注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。七、检测步骤:7.1 试剂的准备从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液,冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量荧光PCR反应液 15µL N×15µL向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL兔物种荧光qPCR反应液(Rabbit-qPCR MIX),向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Rabbit-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。7.2 qPCR反应条件将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:1循环 50℃ for 2 min预变性 1循环 95℃ for 10 minPCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec60℃ for 60 sec在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。八、结果分析8.1 结果分析条件设定直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。8.2 试验成立判定(1)阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。(2)阳性对照(PTC):均产生扩增曲线。(3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。8.3 结果判定(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明兔源性成分核酸阳性。(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明兔源性成分核酸阴性。(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行兔源性成分qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明兔源性成分核酸阳性;否则判为样本阴性。九、注意事项:(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。(2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。北京鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒现货供应关键词:鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒,SYA299,百奥莱博HC0159 吸头盒SJ0232 DMEM (高)PY02-423 Columbia-MUG琼脂培养基 100克 9041-36-5 葡聚糖凝胶G-200 Sephadex G-200 mediumF030217 HRP标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*HRPARB12191 大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)elisa检测操作说明书 Rat activated leukocyte cell adhesion molecule,alcam ELISA KIT木糖醇 Rosolic acid 87-99-0甲基蓝 DHBT 28983-56-4BL1339 ECL Plus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)硫*(代"酸")鱼精蛋白 HATU 53597-25-4E0616 抗凝裂解大牛血柠檬酸* 1,3-Dihydroxynaphthalene 6132-04-3F020228 兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgGPY02-266 肺炎支原体肉汤培养基基础 100克 606-68-8 NADH Na2 还原型辅酶Ⅰ二*RN2701 病毒RNA快速提取试剂盒PY02-297 改良罗氏培养基基础 250克 北京鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒现货供应关键词:鹅源性成分荧光PCR检测试剂盒,SYA299,百奥莱博·禽马立克氏病病毒(MDV)单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA360等级:科研实验专用规格:48次/盒|96次/盒一、简介:本试剂盒用一对禽马立克病病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对禽马立克病病毒DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。二、用途:该试剂盒适合于检测肿瘤组织、病变淋巴结、肝、肾、脾组织等样本中的禽马立克病病毒,用于禽马立克病毒病病毒(MDV)感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。三、试剂盒组成:(48T)组份 数量 规格MDV反应液(MDV-qPCR MIX) 1管 672μL/管DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管阴性对照(NTC) 1管 50μL/管MDV阳性对照(MDVPTC) 1管 50μL/管四、储存条件及有效期:本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。五、荧光PCR仪器适用范围:ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。六、样品的采集与DNA提取6.1 样品的采集剪取肿瘤组织、病变淋巴结组织。6.2 样品前处理组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中。6.3 DNA提取可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。 注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。七、检测步骤7.1 试剂的准备从试剂盒中取出荧光PCR反应液(MDV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量荧光PCR反应液 14µL N×14µL酶混合物 1 µL N×1 µL总量 15 µL N×15µL计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(MDV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。7.2 qPCR反应条件将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:1循环 50℃ for 2 min预变性 1循环 95℃ for 10 minPCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec60℃ for 60 sec在60℃ 延伸时收集荧光信号 。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。八、结果分析8.1 结果分析条件设定直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。8.2 试验成立判定(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。(2) 阳性对照(MDV-PTC):均产生扩增曲线。(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。8.3 结果判定(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线,表明MDV核酸阳性。(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明MDV核酸阴性。(3) 如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行MDV 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明MDV核酸阳性;否则判为样本阴性。九、注意事项:(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。(2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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