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- 百奥莱博
- 北京
- RFT054-GUD
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
2年
- 英文名：
Commassie Blue Fast Staining Solution
- 库存：
289
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")考马斯亮蓝快速染色液北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应考马斯亮蓝快速染色液北京厂家，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Commassie Blue Fast Staining Solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 考马斯亮蓝快速染色液 | RFT054 | 500ml |
产地：国产|进口
规格：500ml
品牌：百奥莱博
英文名：Commassie Blue Fast Staining Solution
本考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质，因此在整个染色过程中清洁、安全，并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果，灵敏度高，可见10ng蛋白带。
用前必读：
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。
使用方法：
1、漂洗：
将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中，加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤2-3次；弃尽水溶液。
2、染色：
加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定，以浸没胶面为准)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤数次，直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热；弃去染色液(收集到备用容器中，可以反复利用1-2次)。
注：
a.此步骤是染色的关键步骤，染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少，可适当补加染色液。
b.如使用1.0mm或更厚的凝胶，染色煮沸时间会相应延长。
3、脱色：
加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤1-2次，此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
4、保存：
弃去水溶液，加入适量超纯水，观察和保存染色结果。
注意事项：
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
2、对于SDS-PAGE胶，步骤1的漂洗非常重要，因为残余的SDS会严重影响后续的染色；而对于不含SDS的非变性胶的染色，可以省略步骤1。
3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性没有明显下降。
4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。
储存条件：室温，有效期2年。
考马斯亮蓝快速染色液北京厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：RFT054,考马斯亮蓝快速染色液,Commassie Blue Fast Staining Solution
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT016 | 核酸电泳和回收 | 5kb plus DNA ladder(100～5000bp) |
| RFT192 | 蛋白质研究 | 磷酸酶抑制剂混合物(100×) |
| RFT152 | 核酸电泳和回收 | EB染色液 |
| RFT011 | 核酸电泳和回收 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT155 | 蛋白质研究 | PAGE预制胶(8-16%) |
| RFT172 | 一抗 | His标签抗体 |
| RFT193 | 蛋白质研究 | 即用型PMSF溶液(100mM) |
| RFT025 | 核酸电泳和回收 | pUC18/MspI(34～501bp) |
| RFT084 | 蛋白质研究 | TMB显色液 |
| RFT089 | 蛋白质研究 | Western一抗稀释液 |
| RFT088 | 蛋白质研究 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) |
| RFT059 | 蛋白质研究 | 1.5M Tris(pH8.8) |
| RFT086 | 蛋白质研究 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT198 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用) |
| RFT030 | DNA纯化 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| RFT173 | 抗生素类 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT020 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker III(300～5000bp) |
| RFT012 | 核酸电泳和回收 | 15kb plus DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT068 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT189 | 核酸电泳和回收 | 5×RNA上样液 |
| RFT158 | 蛋白质研究 | 红细胞裂解液 |
| RFT040 | 蛋白质研究 | 36KD蛋白Marker |
| RFT166 | 克隆与表达 | DH5α化学感受态细胞 |
| RFT034 | RNA纯化 | RNA提取试剂 |
| RFT169 | 一抗 | c-Myc标签抗体 |
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文献和实验P0014A SDS-PAGE电泳液 1L 26.00元 P0015 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 2ml 26.00元 P0017 考马斯亮蓝快速染色液 250ml 136.00元 P0068 彩色预染蛋白质分子量标准 200微升 368.00元 三、转膜 膜，有硝酸纤维素膜和PVDF膜两种，推荐PVDF膜，做的多就买成卷的，大约2500左右一卷，30cm*3000cm，做得少就买一张一张的15cm*15cm大约80元一张。膜的孔径分22um和40多um的，孔径校，蛋白
放入缓冲液槽中，并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。 5）按照厂家所示接通电源开始电泳转移。 6）转移结束后，取出薄膜和凝胶，弃去凝胶。 2. 将薄膜漂在氨基黑中快速染色，直至分子量标准显现时取出，记录下标准位置。 3. 用100 ml水洗涤纤维素膜，必要时可用脱色缓冲液。 4. 膜置印迹缓冲液中于37 ℃保温1小时。 5. 室温下，用PBS-Tween缓冲液洗涤薄膜。 6. 用封口机将薄膜封入塑料袋中，尽可能不留
1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。 1）转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜，将硝酸纤维素膜铺在凝胶上，用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的气泡。 2）在凝胶/滤膜外再包一张3mm滤纸（预先用转移缓冲液浸湿），将凝胶夹在中间，保持湿润和没有气泡。 3）将此滤纸/凝胶/薄膜滤纸按照厂家建议方法放入电泳装置中，凝胶面向阴极。 4）将上述装置放入缓冲液槽中，并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。
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