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- 百奥莱博
- 北京
- RFT051-DUL
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
Broad Molecμlar Weight Protein Marker
- 库存：
423
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京宽分子量蛋白Marker(10～200KD)现货供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多宽分子量蛋白Marker(10～200KD)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京宽分子量蛋白Marker(10～200KD)现货供应，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Broad Molecμlar Weight Protein Marker
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 宽分子量蛋白Marker(10～200KD) | RFT051 | 20T(100μl) |
品牌：百奥莱博
编号：RFT051
英文名：Broad Molecμlar Weight Protein Marker
本产品包含14种蛋白质混合物，分子量范围为10kD-200kD，经过SDS-PAGE电泳，用考马斯亮蓝染色后可以得到14条带，可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用方法：
1、第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
2、取出分装后的Marker，常温融化，轻柔彻底混匀，管底不能见沉淀物。
注：此Marker为即用型，用前不要高温处理！
3、上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
注：使用银染时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，可以适当降低Marker上样量。
4、电泳结束后，染色，观察结果。
储存条件：-20℃，有效期6个月。
北京宽分子量蛋白Marker(10～200KD)现货供应专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：RFT051,宽分子量蛋白Marker,Broad Molecμlar Weight Protein Marker,10～200KD,宽分子量蛋白Marker(10～200KD)
为何选择百奥莱博公司的宽分子量蛋白Marker(10～200KD)？
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的宽分子量蛋白Marker(10～200KD)质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销售人员，我们将竭诚为您服务。
更多有关北京宽分子量蛋白Marker(10～200KD)现货供应的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT032 | RNA纯化 | 植物RNA提取试剂 |
| RFT095 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq PCR MasterMix |
| RFT006 | 核酸电泳和回收 | 250bp DNA ladder(250～5000bp) |
| RFT043 | 蛋白质研究 | 彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2～45kD) |
| RFT107 | 核酸扩增(PCR) | RNase抑制剂 |
| RFT071 | 蛋白质研究 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原) |
| RFT060 | 蛋白质研究 | 10%过硫酸铵 |
| RFT011 | 核酸电泳和回收 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT174 | 抗生素类 | 氨苄青霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT065 | 蛋白质研究 | 30％丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT017 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker I plus(100～700bp) |
| RFT022 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker V(200～2000bp) |
| RFT027 | 核酸电泳和回收 | λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226bp) |
| RFT151 | 蛋白质研究 | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD) |
| RFT200 | 细胞组织染色 | 吉姆萨染色液 |
| RFT097 | 核酸扩增(PCR) | 5×加A反应液 |
| RFT007 | 核酸电泳和回收 | 300bp DNA ladder(300～5000bp) |
| RFT025 | 核酸电泳和回收 | pUC18/MspI(34～501bp) |
| RFT048 | 蛋白质研究 | 低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD) |
| RFT031 | DNA纯化 | PCR产物纯化试剂盒 |
| RFT057 | 蛋白质研究 | BCA蛋白浓度试剂盒 |
| RFT049 | 蛋白质研究 | 高分子量蛋白Marker(43～200KD) |
| RFT086 | 蛋白质研究 | Western封闭液I(BSA) |
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购北京宽分子量蛋白Marker(10～200KD)现货供应。
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文献和实验到了滤纸上而前功尽弃。 蛋白来源：人和鼠肝癌细胞总蛋白、胞浆、胞核蛋白 蛋白名称（可保密）：*** 蛋白分子量：17--116 kd WB用膜类型、孔径：PVDF膜 0.45 um 转膜方式（恒压、恒流）：恒流 200 mA 转膜时间：3 h 转膜设备：湿转 北京六一 24D mini 蛋白来源：CO COS7 293T 蛋白名称（可保密）：保密 蛋白分子量：80 72 56 52 48 25 18
蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离，也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而，它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确，并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%，最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围，推荐使用梯度
wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况，我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样，Marker肯定没问题了，是国内公司的抗体，问过公司，他们说是蛋白被修饰了，所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD（书上说39KD），不知道公司的解释能不能接受？抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题？好多时候，蛋白在翻译
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