- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-343
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Leptospira nucleic acid test kit (fluorescent PCR)
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
钩端螺旋体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
钩端螺旋体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
钩端螺旋体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
钩端螺旋体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）相关PCR产品列表：
猪圆环病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转ESPES-NOs基因植物 PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转ESPES基因植物 PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转Lectin基因植物 PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物35S基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物Bt基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物NOS基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物NPTⅡ基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物PAT基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物PRSV基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物Sad1基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物TETR基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
禽流感病毒通用型（AIV-U）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
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文献和实验。 【产品研发意义】 埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)引起的一种急性出血性传染病，发病率快，致死率高，是人类危害最严重的传染病之一，对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。 到目前为止，EHF还没有有效治疗的药物和疫苗。我国尚未有检测到EBOV病毒，为了防止EBOV进入我国，建立一种快速、准确、敏感的检测方法显得尤为重要。为此，我公司研制出埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒、埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒和埃博拉病毒Z、S、B、C、R
。因此，以PCR技术为代表的核酸诊断技术在临床诊断中得到日益广泛的应用。传统的PCR检测模式 传统的PCR检测模式一般需要三个步骤：1.首先需要对待测标本进行处理：通过裂解、纯化，提取标本中的病原体核酸（DNA或RNA）作为PCR扩增的模板；2. 采用PCR或RT-PCR技术对提取到的病原体核酸进行扩增；3.检测PCR扩增产物，检测方法包括凝胶电泳和类似于酶免反应的PCR-ELISA等。实时荧光PCR检测技术 近年来，PCR技术有了重大改进。将传统PCR检测模式中的PCR扩增和检测相结合（即在同一个密闭
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题，我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合，设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片，以期能快速、准确的对基因的重排，突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
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