- ￥2200 - 2980
- BIOSS
- 中国/美国
- C-0088
- 2025年07月11日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
Polyclonal
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体名：
SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液-非还原型
- 规格：
0.5ml
2、由于动物免疫与多重因素有关，因此制备得到的多克隆抗体具有一定的不确定性，本公司只对得到的抗体与制备抗体所用的抗原之间的相互结合负责，不对该抗体的其他应用负责。如果客户需要制备抗体应用于特定实验，请选择多克隆抗体制备套餐服务IV。
注：其他种属的多克隆抗体制备请询价。
2、可以应用于特定实验应用的多克隆抗体制备（WB检测、IHC检测、FCM检测、中和抗体等）。
注：客户需要提前提供检测实验所需的组织、蛋白、细胞等样品。
多克隆抗体收费标准和多克隆抗体服务说明
| 时 间 | 套餐服务I 服务编号：BS1001 报价：6400元 |
套餐服务II 服务编号：SV1002 报价：10000元 |
套餐服务III 服务编号：BS1003 报价：4800元 |
套餐服务 IV 服务编号：BS1004 报价：14800元 |
| 客户需提供制备抗体对 应目的蛋白的英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
为客户制备针对蛋白特 定位点修饰的抗体（甲 基化、磷酸化、乙酰化） |
客户提供制备抗体所需 蛋白或多肽片段，抗原 纯度85%以上，10mg以 上，浓度1mg/ml以上 |
客户提供蛋白英文全称、 种属信息、GeneID或序 列信息 |
|
| 2 周 | 抗原表位分析、多肽合 成、载体蛋白偶联 |
设计修饰多肽两条，分 别合成及偶联未修饰多 肽一条 |
多肽片段需做载体蛋白 偶联（免费提供） |
N/A |
| 3-4周 | N/A | N/A | N/A | 委托博奥森（原核系统） 重组表达及纯化蛋白 |
| 10 周 | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(2只新西兰兔) | 免疫动物(1只新西兰兔) |
| 每增加免疫动物1只，加收费用：1500元（博奥森提供抗原）/1000元(客户提供抗原）三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格，如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
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| 1 周 | 采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
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| 提 供 产 品 |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg protein A亲和层析纯化抗体IgG 免费分装 (1mg×10支), 或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg, 冷冻抽干(便于长期保存)，如果客户需要添加防腐剂及蛋白稳定剂请提请告知； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.完整实验报告； |
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| 增 值 服 务 |
博奥森可根据客户需求提供下列标记、检测服务（询价）： 1.抗体标记：酶标记、生物素标记、荧光素标记、胶体金标记 2.制备抗体亲和层析柱（客户用于提纯蛋白） 3.抗体对筛选，试剂盒开发 4.免疫学检测：WB检测，IHC/IF检测，FCM检测 |
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| 套餐服务V 服务编号：SV1005 报价：12000元 客户需提供制备抗体对应目的蛋白的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息 保证抗体应用于客户要求的特定实验应用 |
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| 2 周 | 抗原表位分析 选取三条特异性多肽合成 载体蛋白偶联 |
| 10 周 | 三个多肽抗原分别单独免疫 三次免疫后进行效价检测（ELISA） ELISA效价>1：16000合格 如果ELISA效价<8000，进行第四次加强免疫至ELISA效价>16000以上 |
| 1 周 | 三只动物分别采集全部血清30-50ml/只兔子 纯化抗体IgG（protein A/免疫亲和层析纯化） 剩余血清分装后冷冻抽干 |
| 1 周 | 特定实验应用检测：WB检测、IHC/IF检测、FCM检测 |
| 提供产品 （三只抗体分别提供） |
1.免疫前血清1ml 2.25-50ml兔抗原血清（冻干粉） 3.10mg Protein A亲和层析纯化抗体IgG (1mg×10支)，或免疫亲和层析纯化抗体IgG 1-3mg； 4.1-3mg合成的未偶联多肽抗原或重组蛋白 5.抗体制备报告；实验应用检测报告 |
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文献和实验SDS-PAGE Western Blotting Protocols
cells or fruiting bodies. Klett 100 cells are at a density of 5E8. 2. Pellet at RT for 1-2’ and remove s/n. 3. Extract protein by SDS/Urea Method, TCA-precipitation, or sonication. 4. Measure [protein] by Bradford (use 1-2 ul of each sample
buffer：诱导前加30µl , 诱导后加50µl； f）沸水浴10min，煮完后以15000转离心10min，取上清液走电泳； g）对照菌同样操作； h）样品及mark和loading buffer都各取15µl点样，点样顺序按；对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后，一起走电泳的两组间点mark，最右边的泳道点loading buffer，走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去，擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
Jacobs:Protocol Total Protein Isolation Using RIPA Lysis Buffer
Materials RIPA buffer (RIPA buffer enables the extraction of cytoplasmic, membrane and nuclear proteins and is compatible with many applications, including reporter assays, protein assays, immunoassays and protein purification. RIPA
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