- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-276
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Test kit for the detection of yellow head disease virus (YHV) nucleic acid test kit (rt-pcr fluorescence probe method)
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
对虾黄头病病毒(YHV)核酸检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
对虾黄头病病毒(YHV)核酸检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
对虾黄头病病毒(YHV)核酸检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
对虾黄头病病毒(YHV)核酸检测试剂盒(RT-PCR荧光探针法)相关PCR产品列表：
空肠弯曲杆菌/大肠弯曲杆菌/海鸟弯曲杆菌flaA基因(450bp)常规PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
空肠弯曲菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
口腔变形链球菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
口蹄疫病毒A亚型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
口蹄疫病毒亚洲1型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
枯草杆菌PCR Mix 4 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
狂犬病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
昆虫种属鉴定PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
蜡样芽孢杆菌sleL基因(110bp)常规PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
类鼻疽伯克霍尔德菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种常规的试验技术。该法灵敏度高、操作简便、重复性好，是应用较多的IHHNV检测手段。（4）分子生物学检测方法目前，国内外已有多种分子生物学方法检测IHHNV，如聚合酶链式反应（PCR技术）能对感染初期或尚无明显临床症状的个体做出准确的检测。另外，基因探针法、RT-PCR法或核酸分子杂交、微阵列检测等方法，有较高的灵敏度，能准确地做出检测判断，但同时也存在操作步骤繁琐、耗时长、仪器昂贵等缺点，不适合现场快速批量检测。恒温PCR法检测水产病害恒温PCR
埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T 埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。 它的分类方式包括1）根据基因结构的改变方式，基因突变可分为碱基置换突变和移码突变两种类型；2）根据遗传信息的改变方式，基因突变又可以分为同义突变、错义突变和无义突变三种类型。 基因突变的检测方法：从基因突变的性质来看，检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法三类。 广义的突变？ 检测可以从两个层次来入手：一个是蛋白质层次的间接检测，主要是借助一些蛋白质分析技术，分析突变
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
