5026-0909冻存盒，9×9，可容纳1.2/2ml

生物大分子的离心分离实例

Tris-HCl （ PH8.0 ）溶液 II ： 0.2M NaOH ， 1% SDS溶液 III ： 3M 醋酸纳（ PH4.8 ）TE 缓冲液： 10mMTris-HCl （ PH7.4 ）， 2mM EDTA（ ii ） E. Coli 培养液 1 升 （量大按比例配置） （ iii ）将 1 升 培养液在 4,000rpm （约 2,000xg ）， 5 ℃ 离心 20 分钟，得到细菌沉淀。 （ iv ）用 100ml 冰冷的溶液 I “洗”沉淀，再次离心， 4,000rpm ， 5 ℃

逆转录病毒载体介导DNA转染

转移率在10%-100%；②病毒基因转移能将外源基因整合到宿主细胞基因组中外源基因能稳定存在而不丢失；③外源基因整合的拷贝数一般只有一个；④反转录病毒只选择感染分裂细胞；⑤病毒可容纳外源基因的DNA长度为 反转录病毒载体的结构：已切除了病毒的结构基因gag，大部分pol和env，包括两侧的LTR，被选择(标记)基因和目的基因插入的多聚位点所取代，同时还带有包装信号ψ。 (一)可产生特异性逆转录病毒细胞系的建立 1、逆转录病毒载体进入包装细胞系 从细胞质粒中产生感染性病毒包括将质粒导入包装

定量PCR仪选择宝典

提供完全相同的测量通道，每标本每循环检测32次，满足高精度和一致性要求。Rotot-Gene3000提供了36 x0.2ml和72x0.1ml两种转子，检测是通过薄壁管侧壁而非管底进行的，因而可以使用普通的0.2ml PCR管，并允许在试管盖上标记，这降低了使用成本。Rotot-Gene3000的温控速度不如LightCycler，但优于多数的固定加热模块的机型，能达到5℃/秒管内实际升温速度达到2.5℃/秒。Corbett还有一个光学变性专利——让待扩增样品预先进行一次熔解曲线程序，检测