圆点标签，颜色: 蓝色;圆点直径: Φ12mm;包装: 10

幽门螺杆菌感染三种检验方法的比较

率为65.0％。在涂片上为优势菌，革兰阴性，菌体有1～2个弯曲，呈X形或螺旋形，易于识别。直接尿素酶试验阳性者170份，阳性率66.9％，从时间上看10min阳性者占40.6％，30min占84.1％，4h为97.7％，12h即100％出现阳性。涂片镜检中Hp的数量愈多尿素酶试验出现阳性所要时间则愈短。254例全部进行烛法Hp培养，结果有132例分离出Hp，阳性率为52.0％。该菌在TMP巧克力培养基中生长缓慢，3d～4d时菌落里呈圆点状，直径0.2mm～1mm，光滑，透明，无色有光泽、边缘整齐。生化

CDNA文库筛选

摇床上。 11． 将 25 张滤膜转移到一个装有 50ml 杂交液（ 5 × SSPE ； 1 × Denhardt’s 液； 100 μ g/ml cT-DNA ； 0.1 ％ SDS ）的贮存罐内（直径至少 90mm ）， 68 ℃预杂交 2h 。 12． 对于每 ml 杂交液， 2 倍的 105 至 1 × 106 cpm 的双链探针经沸水浴变性 10min 后，迅速放冰上冷却。 13． 变性探针立即加到预杂交混合液中。 14． 在封口的贮存罐内于 68 ℃

【资源】蛋白纯化经验指南（）

，取决于你的喜好和方便。1ml不好装，除非有专门的小柱子，对于直径和高度没有特别的要求，我们的做法是： 1、 GST琼脂糖凝胶FF装柱，0.7X2.5cm，柱床体积为1ml； 2、 用缓冲液1平衡5个床体积，流速为1ml/min； 3、 将10ml发酵液用缓冲液1稀释到20ml，0.45μm滤膜过滤，上样。流速为1ml/min； 4、 用缓冲液1再洗10个床体积，流速为1ml/min； 5、 用缓冲液2洗脱，流速为1ml/min，收集洗脱峰 6、 用纯水洗5个柱床体积，再用20