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-20℃
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半年
- 英文名:
pIZT-DsRed2-V5-His
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μg
pIZT-DsRed2-V5-His
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0827 | pIZT-DsRed2-V5-His | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | 其他宿主载体;昆虫细胞质粒 |
|---|
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文献和实验基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
系,而且其在人类和小鼠成纤维细胞中都可以达到接近 100% 的碱基编辑水平。 图片来源:Cell v4 BE-eVLPs 在体内中枢神经系统的碱基编辑 v4 BE-eVLPs 的体外活性表明,它们可能是体内传递 BE RNPs 的潜在应用载体。为了评估它们的体内传递效果,他们首先研究了 v4 BE-eVLPs 在小鼠中枢神经系统内实现碱基编辑的能力。他们将 v4 BE-eVLPs 系统注射到小鼠的脑室,发现在小鼠中枢神经系统中能实现目标位点高达 50% 的高效精准编辑。 因此,这些数据建立了 v
在体外将两个或多个来源相同或不相同的 DNA 片段连接成新的重组 DNA 分子,再转到特定宿主细胞中进行自主复制并表达。这是分子生物学中的基本技术。DNA 重组技术的基本程序包括:(1)获得外源 DNA:外源 DNA 是进行 DNA 重组的目的 DNA 片段,一般采用 DNA 聚合酶链式反应 (PCR) 或逆转录-DNA 聚合酶链式反应 (RT-PCR)、基因组文库或 cDNA 文库筛选等方法获得。(2)载体的构建或选择:分子生物学中用的载体是指能在特定宿主细胞中自主复制的 DNA 分子
表达His和sumo标签蛋白 pET28a+EGFP 大肠杆菌质粒 Kan 绿色荧光原核载体,0.1mM TPTG,20度诱导过夜 pET28a+DsRed2 大肠杆菌质粒 Kan 红色荧光原核载体,0.1mM TPTG,20度诱导过夜 pET28a+EYFP
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