- ¥800 - 1380
- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0125
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pHT01
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pHT01
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0125 | pHT01 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | Lac |
|---|---|
| 复制子: | ColE1 ori |
| 质粒分类: | 广宿主系列，枯草杆菌载体 |
| 质粒大小: | 7956bp |
| 原核抗性: | Amp |
| 筛选标记: | Chl |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧 LB |
| 表达宿主: | 枯草芽孢杆菌 |
| 诱导方式: | IPTG诱导 |
| 5'测序引物: | 根据序列设计引物 |
| 3'测序引物: | 根据序列设计引物 |
质粒简介
大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒的表达载体pHT01可以在枯草芽孢杆菌中高效表达重组外源蛋白。载体基于强σA-依赖性启动子的枯草杆菌groE操纵子，通过添加lac操纵子改造成为一种高效可控的（IPTG诱导的）启动子。
质粒图谱
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验等遗传操作，然后转入枯草芽孢杆菌进行外源基因的表达。AtaGenix使用的pHT系列载体拥有枯草芽孢杆菌的σA-依赖性的强启动子，配以groE启动子和lac操纵子，能够通过IPTG诱导来启动外源基因的表达。通过添加枯草芽孢杆菌中编码α-淀粉酶的amyQ基因的信号肽编码区域，构成了能够将目标蛋白有效分泌至胞外的表达载体，如pHT43。 3 有效的转化手段 枯草芽孢杆菌早期比较通用的转化方法是Spizizen转化法（接合转化），但在枯草芽孢杆菌的生长周期中能自发
3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。所以TA克隆不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR产物进行优化，不需把PCR产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确限度酶克隆）。不需在PCR扩增产物上加接头，即可直接进行克隆。图32 The TA Cloning® ConceptTopo TA克隆方法（Topo TA Cloning Kit）Topo TA克隆原理与TA克隆一样，唯一不同的是TA克隆用的是T
） 利用Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能，在每条PCR 扩增产物的3`端自动添加一个3`-A突出端。Invitrogen公司TA克隆 系统和Topo TA克隆 系统都提供一个线性含3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR 产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。 所以TA克隆 不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR 产物进行优化，不需把PCR 产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确
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