猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒

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  • 2025年07月12日
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      999

    • 供应商

      上海笃玛生物科技有限公司

    • 检测范围

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    • 检测方法

      双抗夹心法

    • 应用

      科研实验

    • 适应物种

    • 标记物

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    • 样本

      血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清

    • 规格

      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥1860.0
    规格:48T产品价格:¥1380.0

    标本的稀释原则:猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒
    首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。最后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。
    标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。
    如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
    生物素标记抗体的稀释原则:猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒
    临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
    辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
    临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

    标本的采集及保存猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒
    1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

    产品名称:猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒
    英文名称: Monkey IFN-γ (Interferon Gamma) ELISA Kit
    库存状态:现货供应
    使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。
    产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
    检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
    产品保存:2~8℃、有效期6个月

    操作步骤猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒
    实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
    1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
    为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
    2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
    3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
    4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。
    5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
    6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
    7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
    8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

    猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒洗涤方法:
    1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
    2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

    实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。

    操作注意事项:猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫试剂盒

    1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
    4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
    5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
    7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
    9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

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