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- Cytiva
- 17094703
- 美国
- 2026年01月03日
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- 文献和实验
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- 规格：
10ml/50mL/200mL/500mL/1L
| 规格： | 10ml | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mL | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 200mL | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 500mL | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 1L | 产品价格： | 询价 |
概述
- Mono-sized 15 µm rigid beads gives low back pressure and high flow rates allowing for high productivity
- Strong anion exchanger designed for high resolution polishing purification of proteins, peptides and oligonucleotides
- High chemical stability allowing for wide range of working conditions with good resistance to cleaning conditions at high pH
SOURCE 15Q 是一种合成的高性能制备层析填料，基于 15 μm 单一粒径的刚性聚苯乙烯/二乙烯 苯聚合物基架。其经强季铵 (Q) 阴离子交换基团修饰。SOURCE 填料具有优异的物理和化学特性，可实现高流速和性能一致。
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- 作者
- 内容
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文献和实验classification (1 ), utilizing genetically defined principles (2 ). Three recurrent chromosomal translocations are identified in approx 25–30% of de novo adult AMLs. These include the t(15;17), associated with acute promyelocytic leukemia ([APL]; AML-M3
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
又叫荧光分带法。用氮芥喹吖因(quinacrine)荧光染料染色, 在紫外光激发下,显现明暗不同的带区,可在荧光显微镜下观察。一般富含AT碱基的DNA区段表现为亮带, 富含GC碱基的区段表现为暗带。此法的优点是分类简便, 可显示独特的带型。缺点是标本易褪色,不能做成永久性标本片。
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