
NIH-3T3
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- CRL-1658
- 2025年07月15日
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| CRL-1658 |
NIH-3T3 |
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Embryo,mouse |
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文献和实验NIH3T3细胞中本身是没有TK的,1981年Scolnick利用lambda载体把胸腺嘧啶激酶(TK)转入NIH3T3细胞,构建成NIH3T3 TK细胞,所以细胞分为NIH3T3 TK+和NIH3T3 TK-两种细胞,在Scolnick认为NIH3T3就是NIH3T3(TK-)。 他做转染细胞的基础是基于1969年Todaro的实验。 具体内容参看建株文献:J Virol.1981 September; 39(3): 935–944
指 G. J. Todaro等从 Swiss系小鼠胎儿里得到的细胞株。由于它显示出强烈的接触抑制作用,所以能明确地识别已发生转化的细胞,并作为一种重要的细胞材料使用于由肿瘤病毒和致癌剂等所引起的体外致癌研究。这一细胞系是将 3× 10 5细胞接种在底部直径为 5厘米的培养皿上,是根据每三天进行一次连续培养的方法而建立的。 3T3这一名称便由此而得。同样,由 6× 10 5细胞或 12× 10 5细胞进行接种而得的细胞株,分别称为 3T6和 3T12,这些细胞的接触抑制作用很弱
NIH 最新研究揭示微生物异位与 HIV 感染者治疗后的免疫重建规律
背景介绍当前,尽管联合抗逆转录病毒疗法(combined antiretroviral therapy,cART)在治疗艾滋病毒感染方面取得了巨大进展,但经治疗感染者的非艾滋病发病率和死亡率仍然高于未受感染的人,这提示了某些感染者免疫系统的重建可能是不完全的。前期研究也表明,CD4 T 细胞重建不良提示着较差的长期临床预后。虽然说炎症和 CD4 T 细胞重建明显相关,比如说,从长远来看,炎症和 CD4 T 细胞重建之间的关系显然是负的,但炎症仍然被认为是临床预后的独立预测因素。HIV 感染者中
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