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- 中国大陆
- KL-D7692
- 2025年07月16日
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-20℃
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长期
- 英文名：
8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme Fpg
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大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
2500U|500U
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg
规格：2500U|500U英文名：8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme Fpg
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱性析出
碱解旋
概述:
Fpg（甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶）也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端，因此可以除去 AP 位点，产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。
被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤）、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。
来源:
克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1.1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl，10 mM MgCl2 ，100 μg/ml BSA（pH 7.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:60℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃条件下， 1 小时内能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:103～1:104。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
8,000 units/ml。
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文献和实验radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine
，就会产生嘌呤 -4NQO附加体。用紫外线照射则会产生嘧啶二聚体，丝裂霉素 C在状内作用，由于它的媒介，在二条链的鸟嘌呤和鸟嘌呤间形成桥。（ 2） DNA链损伤（ strand damage）主要为一条链断裂和二条链断裂。如糖的变化，小的损伤对 DNA的复制可完全没有影响，但稍为大一点的变化连连发生，则容易引起变化往往最终导致一条链断裂（例如用 X线照射使水分解产生 OH游离基， OH游离基作用糖，很快就导致一条链断裂）。上述的脱嘌呤也常常导致一条链断裂。当然，磷酸酯键的化学变化也时常导致一条链断裂
使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割。如果 DNA 分子中某一区段同转录因子结合，就可以避免发生 G 残基的甲基化而免受六氢吡啶的切割作用。 四、甲基化干扰实验 1. 概念： 甲基化干扰实验（Methylationinterferenceassay）是根据 DMS（硫酸二甲酯）能够使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同 DNA 相互作用的实验
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