猪白介素12 p40(IL-12 p40) ELISA 试剂盒

猪白介素12 p40(IL-12 p40) ELISA 试剂

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  • DM-P5417
  • 2025年07月13日
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      大量现货

    • 供应商

      上海笃玛生物科技有限公司

    • 检测范围

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    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

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    • 适应物种

    • 标记物

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    • 样本

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等

    • 规格

      96T/48T

    猪白介素12 p40(IL-12 p40) ELISA 试剂盒 Porcine IL-12 p40 (Interleukin 12 p40) ELISA Kit
    库存状态:现货供应
    使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。
    产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
    检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
    产品保存:2~8℃、有效期6个月
    产品询价:您可以通过电话、邮件、传真或在线客户方式询价
    产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

    猪白介素12 p40(IL-12 p40) ELISA 试剂盒 Porcine IL-12 p40 (Interleukin 12 p40) ELISA Kit
    操作注意事项
    1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
    4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
    5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
    6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
    8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

    猪白介素12 p40(IL-12 p40) ELISA 试剂盒 Porcine IL-12 p40 (Interleukin 12 p40) ELISA Kit双抗体夹心法测抗原

    双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:

    1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。

    2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。

    3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。

    4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。



    间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法。操作步骤如下:

    1、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。

    2、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。

    3、加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig 以检测总抗体,但一般多用酶标抗人 IgG 检测IgG 抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体结合,从而间接地标记上酶。洗涤后,固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量正相关。

    4、加底物显色本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果,但应尽可能予以纯化,以提高试验的特异性。特别应注意除去能与一般健康人血清发生反应的杂质,例如以 E.Coli为工程酶的重组抗原,如其中含有 E.Coli 成份,很可能与受过 E.Coli 感染者血崩中的抗E.Coli 抗体发生反应。抗原中也不能含有与酶标抗人 Ig 反应的物质,例如来自人血浆或人体组织的抗原,如不将其中的 Ig 去除,试验中也发生假阳性反应。另外如抗原中含有无关蛋白,也会因竟争吸附而影响包被效果。


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