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DAB双组份免疫染液试剂盒增强型

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    D2650-100ML DMSO Sigma
    31149-10G-F 鱼精DNA Sigma
    E7023-500ML 乙醇 Sigma
    50531-10G 甘草酸铵 Sigma
    L5750-500G SDS Sigma
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    A1049-100MG 脱落酸 Sigma
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    C7902-500G 氯化钙二水 Sigma
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    M4125-500G D-甘露糖醇 Sigma
    G8270-100G D-(+)-葡萄糖 Sigma
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    L5750-500G SDS Sigma
    D5879-100ML DMSO Sigma
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    G6378-100UN 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 Sigma
    M4125-100G D-甘露糖醇 Sigma

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    • TUNEL 检测细胞凋亡原则及经验总结

      的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3'-OH形成,很少能够被染色。由此,TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型,绿色荧光)为例) TUNEL检测:使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min,再使用二甲苯脱蜡2次,每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗,便于后期试剂能充分、均匀的结合反应

    • 组化染色背景高?没信号?一篇文章带你快速掌握免疫组化!

      :使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫

    • 免疫组化常见十大问题与解析

      不完全,若存在,需延长脱蜡时间或换用新的二甲苯。 (5)抗原修复不完全:对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位,以利于与抗体结合。 (6)细胞通透不全,抗体未能充分进入胞内参与反应:可加入组织透化步骤,进行细胞膜或核膜的透化。 (7)试剂盒保存不当:请于 4℃ 进行保存,勿室温防止过长时间。 (8)封闭时间过长:若使用封闭液进行封闭,请排除封闭液对抗原抗体结合的影响。 Q2:免疫组化染色弱怎么办? (1)抗体浓度过低,孵育时间过短:可提高抗体浓度,进行抗体4℃过夜孵育。 (2)组织

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