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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 规格:
详见说明书
推荐培养基:
我们推荐使用MLl原代上皮细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-001)
作为体外培养原代支气管上皮细胞的培养基。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
兔原代支气管上皮细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常肺组织。
2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLl-a008
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:4050/4050/4530
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
兔原代支气管上皮细胞
细胞详述:
气管以软骨、肌肉、结缔组织和粘膜构成。软骨为"C"字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。
支气管(bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。
气管管壁分黏膜,黏膜下层和外膜三层。
黏膜表面为假复层纤毛柱状上皮,由纤毛细胞、杯状细胞、基细胞、刷细胞和弥散的神经内分泌细胞等组成。
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文献和实验实验材料: 1. 正常兔晶状体组织; 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 注射器; 4. 培养器具:培养瓶或皿( 用多聚赖氨酸包被)、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 空气注射处死大兔,在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS(pH7. 2 )浸泡5min ,移入超净工作台内; 2. 用含双抗的1×PBS(pH7. 2 )冲洗 组织
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-2013-6_7 5.Wilson J. 1992. Epithelial-specific gene expression during differentiation of stratified primary human keratinocyte cultures. Cell Growth Differ. 3(8):471-483. 2.气液界面 (ALI) 3D 培养人支气管上皮细胞 气液界面 (ALI)3D
胶产品。 用于3D细胞培养的dECM肺水凝胶 图2. NHBE原代细胞培养。正常人支气管上皮(NHBE)原代细胞在dECM肺水凝胶或Matrigel®基质中培养10天。在dECM水凝胶中培养的NHBE细胞稳健表达正常肺上皮细胞标志物FOXJ1、KTR5、NKX2.1、panKT、p63和ZO-1(A,B,C),生成的p63+人支气管上皮细胞亚群(D)比Matrigel®基质更多。 图3. NHBE原代细胞气液界面培养。正常人支气管上皮(NHBE)原代细胞气液界面培养(ALI)21天
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